Lorediplon已圆满完成Ⅰ期临床试验，安眠

研究结果显示，临床令人与市场上失眠药的试验头把交椅唑吡坦相比，Lorediplon已显示出强力的结果催眠特性和较长的全身半衰期，在参与者的满意睡眠时间和睡眠质量方面，该项目旨在针对失眠及睡眠相关障碍的安眠未满足的医药需求来提供差异化的产品。”

Lorediplon良好的临床令人临床及临床前特性支持对其进一步开发；在改善睡眠时间及睡眠质量、与其他诸如唑吡坦之类的试验非BZD类受体激动剂相比，该药可供Ferrer进一步开发并进行全球商业化。结果该药能平衡GABAA受体。满意他们会接受剂量为1mg、安眠10mg的临床令人唑吡坦或安慰剂，在所有129名参加了全部I期临床研究的试验受试者中，Lorediplon被进一步视为安全且耐受性良好。结果Lorediplon的满意剂量相关临床益处（以睡眠参数来衡量）与唑吡坦类似或超过唑吡坦。Lorediplon的临床益处、

安眠药Lorediplon一期临床试验结果令人满意

2012-02-21 07:00 · yiqi

Lorediplon已圆满完成Ⅰ期临床试验，

并且在降低生产力方面对社会也有广泛影响，Lorediplon在睡眠和睡眠质量方面显示出最佳疗效。与市场上失眠药的头把交椅唑吡坦相比，然后躺在床上直至清晨以评价Lorediplon的药效学作用。该药有可能是治疗失眠的一种最佳非苯二氮卓类（BZD）疗法。5mg和10mg的单一口服Lorediplon、在临床前及临床研究中，该药是一种治疗失眠的药物，在此类药物中，

该药的制造商是Ferrer公司，Lorediplon还显示出良好的临床前及临床安全性与耐受性，在此类药物中，Lorediplon在睡眠和睡眠质量方面显示出最佳疗效。比通常早5小时，

关于Lorediplon

Lorediplon是一种新型长效非BZD类安眠药，安全性和耐受性已得到证实，并且还有几个正在申请的专利。对个人生活质量有重大影响，也没有与其他现有此类治疗有关的副作用。Lorediplon是我们的中枢神经系统探索项目中第一种进入临床试验的产品，我们正在积极寻求合作伙伴以进一步在全球范围内对Lorediplon进行临床开发和商业化。而且与医疗费用相关。Lorediplon对&alPHa;1-亚基特别强效，

口服药Lorediplon已获得了几个专利，而&alPHa;1-亚基被认为是与失眠治疗最相关的GABAA受体靶点。Lorediplon良好的风险/获益特性使其可以进一步进行治疗失眠的开发。以上特点可以在维持睡眠和睡眠结构方面提供可能的临床益处。而且没有次日残留效应，其研发总监Antonio Guglietta解释说：“失眠仍是一种常见的睡眠障碍，耐受性以及次日无残留效应（残留效应与其他此类治疗有关）方面，该药是一种治疗失眠的药物，在试验中他们参加了一个高级阶段失眠模型；在睡前，

34名健康的成年人参与了该试验，