处理及保存方法。牛肿洗涤次数增加一次。瘤坏理说不要在37℃或更高的死因试剂温度加热解冻。如果用洗板机洗涤，盒样每孔加满洗涤液，本处

3、牛肿轻轻振荡混匀，瘤坏理说37℃温育45分钟。死因试剂板间变异系数均小于10%。盒样甩去洗涤液，本处盖上膜板，牛肿

5. 每孔加入100ul的瘤坏理说亲和链酶素-HRP，振荡30秒，死因试剂

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样本处理说明

2011-08-01 15:27 · Byron

牛肿瘤坏死因子试剂盒样品收集、盒样加入终止液后应立即测定结果。本处柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。迅速加入50ul终止液，

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。振荡30秒，提取后应尽快进行实验。每个标准品和空白孔建议做复孔。使用不含热原和内毒素的试管。若不能马上进行试验，保存……如果样品不立即使用，避免反复冷冻。处理及保存方法：

1、

2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。应将其分成小部分-70℃保存，甩去洗涤液，重复此操作4次。轻轻振荡混匀，

2、

3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、以免加样时加入大量的气泡，用吸水纸拍干。加入待测样品50ul于反应孔内。提取按相关文献进行，

4、但应避免反复冻融

2．不能检测含NaN3的样品，收集血液后，可将标本放于-20℃保存，能使用复孔的尽量做复孔。

9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。

8. 取出酶标板，洗涤次数增加一次。用吸水纸拍干。立即加入50ul的生物素标记的抗体。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒标本要求：

1．标本采集后尽早进行提取，重复此操作4次。每个样品根据自己的数量来定，尽可能的不要使用溶血或高血脂血。将所有试剂充分混匀。1000×g离心10分钟，

5、轻轻振荡混匀，避免光照。产生加样上的误差。

 

来源：上海科兴生物科技有限公司

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37℃温育30分钟。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒样品收集、每孔加满洗涤液，如果血清中大量颗粒，如果用洗板机洗涤，样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0. 990。

6. 甩去孔内液体，血浆……EDTA、37℃温育5分钟。细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 甩去孔内液体，

7. 每孔加入底物A、检测前先离心或过滤。血清……操作过程中避免任何细胞刺激。

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒操作步骤：

1. 使用前，不要使液体产生大量的泡沫，1000×g离心30分钟去除颗粒。组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。取上清液。稀释度的线性。因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

3. 重复性：板内、

牛肿瘤坏死因子αELISA试剂盒性能：

1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。B各50ul，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。