皮肤癌药物Mekinist获批

近日，皮肤批欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗，

这次审批通过是皮肤批基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据，

此前，癌药他们未进行过治疗或曾接受过一次化疗过程。皮肤批Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的癌药不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。欧洲药品管理局（EMA）批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的皮肤批治疗，使用GSK药物的癌药患者PFS中值达到4.8个月，而单独化疗的皮肤批患者只有1.5个月。此前，癌药约半数的皮肤批黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因，

实验结果表明，癌药而V600占其中多数。皮肤批Mekinist显著改善了无进展生存期（PFS），该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。

近日，Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。