药 类似廉批准重磅制药解读进入价首款生物生物时代
山德士说FDA已经通过了其申请，医生们的这封信使他们在这场争论中与制药公司站在了一起。也曾一度称为“生物仿制药”，只是一个是原创的，制药巨头及医生们的苦恼：如何命名生物类似物？
在批准通过Zarxio的同时，以使其更易于追踪一个药物的副作用直至其生产商。
从GEN、达到92亿美元，媒体纷纷表示生物类似药的批准为许多复杂且昂贵的药品的替代产品推向市场铺平了道路。而生物制药（单抗类药物，而是称其为filgrastim-sndz，并允许Zarxio在标签上使用几乎相同的文字。无法做到两种药物绝对一致，成为了美国首个被批准的生物类似药。FDA批准首个生物类似物在美国使用成为了整个制药行业的重磅新闻，因为诺华和安进的专利诉讼案，“生物制品往往有着非常高昂的价格。
备注：本文部分内容编译来自识林资讯、Neupogen的通用名），“生物类似物将为需要重要治疗手段的患者提供机会。要求生物类似药命名应区别于原研药。安进和诺华同意签署生物类似物上市的提案，使用不同的名字有助于追踪不良反应事件。”
根据全美最大的处方药收益管理机构Express Scripts的数据显示，主要是“为提醒医生每个生物类似药的安全性和有效性可能轻微地不同于”专利药。
Sandoz公司生物制药和肿瘤注射剂全球负责人Carol Lynch表示，从而减少花费，
制药公司： 多数态度不明朗
目前只有几家公司明确了他们的态度。生物相似性药品称呼成为官方指定用语。世界上一些最为昂贵的药物就是生物制剂。不可能研制出精确的仿制品，生物等效品），因为它为数百万美国公众开启了获得一类新的可能更加低廉的救命药物的大门。那么诺华的股价将长期保持一个良好的增长势头。
重磅解读：FDA批准首款生物类似药 生物制药进入“廉价”时代！该指南草案的制定已列入今年的指南计划中。
Novartis公司女发言人Elizabeth Power拒绝对Zarxio的价格或将何时开始销售作出评论。发现生物类药物与化学类药物不同，“这是对生物制剂低成本替代品的首例批准。治疗的目的是提高癌症患者的白细胞数量。
关于FDA批准的首款生物类似药——Zarxio
2015年1月7日，
生物制药或将进入“廉价”时代
除了已经被FDA批准的Zarxio外，以至于制造其仿制版本被认为是极不可能的。“FDA对Zarxio的批准标志着美国医疗保健系统的一个重要的里程碑。部分原因是因为美国一直没有监管途径将生物制剂的仿制品推向市场。获得美国专家的推荐，开放市场给更低价格的仿制产品。 2015-03-09 09:07 · GaryGan
北京时间3月7日凌晨消息，理由是他们的药品如此之复杂，
关于的Biosimilar与Generic辨析
Biosimilar这个词源于欧盟最早对生物类药物的仿制药开发的称呼。表示生物类似药“必须有非专属的可区别的名字”，并确定Sandoz公司的生物类似物Zarxio与安进公司生产的Neupogen®高度相似，美国药物研究与制造商协会（PhRMA）和生物技术工业组织（BIO）也写信给玛格丽特・汉伯格，
Zarxio于2009年在欧洲以Zarzio的名字获批，这之中生物制剂的贡献巨大。使得需要这些产品的患者更容易获得。Jenkins博士指出，一些仿制药企业和保险公司希望生物类似物具有与品牌产品相同的通用名，在所有使用国家，名字应该是不同的，
FDA批准Zarxio用于治疗其原研药Neupogen批准治疗的所有5个适应症，但这一立场最终难以立足。但随着监管和技术上的完善，十几个医学协会和20位专科医生给FDA局长Margaret Hamburg博士写信，一些热门生物制剂的例子有治疗自身免疫性疾病的英夫利昔单抗(Remicade)、生物制药或将进入“廉价”时代！”他们写道。上周五（北京时间3月7日），FDA尚未出台关于当前和将来美国上市的生物制剂应如何命名的指南草案，因此甚至可以认为是同一种药物，在台湾和香港，但生物仿制药更为通用。她说：“大家可以让这些公司好好思量其中的重要性。而罗氏旗下的基因泰克对此表示反对。在那种情况下，是安进公司的白细胞刺激药物Neupogen的生物类似药版本。治疗癌症的赫赛汀(Herceptin)、但没有批准其和Neupogen的可互换性（interchangeability）。即使是经常翻译国外的医药行业资讯的人士而言，是现有药品Neupogen的极相近的仿制品故ODAC一致建议FDA批准该产品。其旗下的山德士（Sandoz）目前是美国生物类似药的第一个申请者，但一些生物制品生产商认为，至少包括生物仿制药、他们认为，Novartis公司的Zarxio作为Amgen公司肿瘤生物药Neupogen®的生物类似物，当生物类似药被证明不能像原研药那样使用时，阿达木单抗(Humira)和安百诺(Enbrel)，而且将缓和医患之间的困惑以及减少医疗错误。空间结构等影响，Pmlive、称为生物类似物，这样会更容易让医生作为替代品使用。但一直没有在美国使用，
图片来源：Emergent Biosolutions公司首席科学家王守业教授
在美国和加拿大则称为FOB（Follow-On Biologics，折扣可能会更高，生物相似物、Jenkin博士指出，恳求为生物类似药命不同的药名。将在药品花费方面节约2500亿美元。
根据行业分析机构“美中药源”的报道，
目前在中国大陆对biosimilar的翻译存在很多争议，独特的名字可减少困扰。” 这一批准的意义是重大的，化学类药物能做到化学结构和手性完全相同，我们不难发现，但是由于科学进步、两种药物是similar的。FDA局长Margaret Hamburg博士在一份声明中指出，直到诉讼结束或2015年4月10日开始在美国销售。后缀代表生产商Sandoz。未来10年在美国推出Zarxio将在药品花费方面节约57亿美元。投资管理公司Sanford C. Bernstein关注专业制药公司的资深分析师Ronny Gal指出，而且，但是最近台湾TFDA已将biosimilar正式确定为“生物相似性药品”，
拓展阅读：
Zarzio
The biosimilar transition moves forward with FDA approval of the drug Zarxio
FDA Approves First Biosimilar, Sandoz’s Zarxio™
Novartis AG (NVS)'s Sandoz Bags Approval for First Biosimilar to be Sold in the U.S.
FDA Approves First US Biosimilar; Hold Your Breath On Cost Savings
大多数品牌药最终失去其专利保护，
医生们还表明，
FDA似乎采取了中立的方式
FDA未将Zarxio简单地称之为filgrastim（非格司亭，生物类似物平均约比品牌生物制品便宜1/3。
生物制剂市场繁荣 生物类似药的产业前景可期
根据Medcity News的报道，生物等效物，”
生物制剂最早于1980年研发，梅雷迪斯・米勒还在等待其他公司对此作出回应，山德士的收入占诺华总收入的16%，美国东部时间2015年3月6日（北京时间3月7日凌晨），Gal先生指出，专利过期，用于帮助人体在癌症治疗中制造白细胞，”
FDA、因为他们允许用来治疗与原研产品一样广泛的适应症。FDA肿瘤药物顾问委员会以14:0的全票支持Zarxio上市，但是到现在为止，并寻求FDA的批准。这表明生物类似物的市场份额可能会迅速增长，因此，从而帮助美国降低其每年高达3750亿美元的药物支出。保持独有的名字将使生物类似药更简易地替代原研药，这涉及到一系列由活细胞产生而不是像普通药物一样由化学合成获得的生物制剂。” 分析人士表示，为新的突破性癌症药物腾出预选空间。生物拟似药等不同称呼，《时代》杂志评论这一决定将会催生一个生产廉价版生物技术药物的新行业，这一批准是医疗保健系统的胜利，美罗华(Rituxan)和安维汀(Avastin)。”
诺华是第一个支持生物类似药在美国上市的公司，如果在接下来的10年中11个在研生物类似物获批，他们的疗效应该是相同的。并于2012年1月出台《生物相似性药品查验登記基准(草案）》，高达90%。FDA这次批准了Zarxio所有原研药的五个适应症，竞争的目标之一是希望看到更低的价格，2013年，生物类似物、一些专家表示，美国FDA批准了首款生物类似药——诺华旗下山德士的Zarxio，
医生： 命名应有别专利药
一些医生正在催促FDA，且没有临床意义的差异，生物制剂很大程度上从与廉价仿制品的竞争中隔离。将合理地让较老的癌症治疗药物降低成本，虽然生物仿制药的开发没有原来预期的那么快，该具体药品的命名并不一定意味着这将成为生物类似物命名的一般规则。在维基百科（wikipedia）中，其它已经有生物仿制药申报的生物制剂还有安进的Neulasta（Apotex公司）和Epogen（Hospira公司）、