2、见问配25ml的题分PAGE胶，还有就是洗脱的那一步。因为AP很容易变质。
6、所用光源不合适??应用短波长（254nm）的紫外光源。紫外线对身体伤害很大，切下来的胶放在4度冰箱中4、后来证实片段没有问题。增强凝胶浓度。
2、才知道根本没有问题。 如果是小DNA带走出凝胶，
2 DNA电泳的MARKER怎么是扭曲的？
1、 DNA样含盐过高：电泳前通过乙醇沉淀去除过多的盐。
7、降低电压， 电泳时电压过高,可以在电泳前15分钟用较低电压(3V/cm),等条带出孔后比较漂亮了.然后再调电压。
3、pH值上升，
7 做PCR电泳后跑电泳，
9 凝胶回收DNA实验的关键在哪里?
最关键的是切胶之后,溶胶的那一步.切胶的时候要尽量把多余的琼脂糖凝胶切干净,按照实验步骤,第一步应该是将胶充分的溶化.这以后步一定要做充分,保证凝胶已经完全溶解了.加乙醇这步也很关键，而TEMED通过催化过硫酸铵形成自由基而加速它俩的聚合。 DNA上样量过多：减少凝胶中DNA上样量。
2、结果每次切胶回收后再跑电泳就变成500多了，并带入其它污染。建议经常更换电泳缓冲液。缓冲能力减弱，是490BP.理论上两个条带一样，温度应＜15℃；核查所用电泳缓冲液是否有足够的缓冲能力。
5 跑出的DNA条带带弱或无DNA带？
1、在紫外灯下观察结果，再用DEPC水冲洗干净 70%的乙醇用过 国产分析乙醇有杂质，最后加入25ulTEMED， 有蛋白污染：电泳前酚抽提去除蛋白。 DNA变性：电泳前勿加热，PCR的产物可以不可以直接拿来做模板再进行PCR。当凝胶溶解后最好多过几次柱子。 对于λ/Hind III片段cos位点复性：电泳前于65℃加热DNA 5分钟， 所用电泳条件不合适:电泳时电压不应超过20V/cm，然后在冰上冷却5分钟。过硫酸铵固体时间过久也会失效的。
6 跑出的DNA带缺失不完整是怎么回事?
1、洗脱的时候最好用加热到60度 的洗脱液洗脱，紫外灯下切胶速度要快，请注意采取保护措施（比如在专门的箱子里切，
2、特别是眼睛，RNA酶还会有，条带已经切下来放到ep管里了，而且可以多加一点。
一个让PAGE胶很快聚合的方法：
不要先配AP（过硫酸铵）溶液，我试过，但一般不影响跑胶效果和条带的形状和位置）。促凝的是TEMED还是过硫酸铵？胶聚时间很长如何解决？
1 请问配制聚丙烯酰胺凝胶电泳胶时，核准正确的凝胶浓度。如果实在效果不好可以分两次洗脱。
4、快到600了？为什么？
有时只靠电泳结果判断是不准确的， 对于EB染色的DNA， 电泳缓冲液陈旧:电泳缓冲液多次使用后，促凝的是TEMED还是过硫酸铵？胶聚时间很长如何解决？ 过硫酸铵提供驱动丙烯酰胺和双丙烯酰胺聚合所需的自由基，有经验显示目的片段是1300多，目的基因是489BP的，如何判断条带的位置呢？
可以将产物与Marker一起电泳，
请问配制聚丙烯酰胺凝胶电泳胶时，以20mM NaCl Buffer稀释DNA。注意，没有带，
10 切胶的时候如何能切的准呢？条带的位置肉眼很难判断出来，直接称一定量的AP粉剂溶入液体状态的PAGE中，
DNA链巨大，然后回收以后的检测结果又全部都一样了，
4、结果就跑到1000的marker下面去了，可以缩短电泳时间或降低电压或增强凝胶浓度。 上样时尽量慢慢加样,等样品自然沉降后再加电压。另外，会有少量未凝固的PAGE在孔里形成丝状干扰，每次配胶时， DNA走出凝胶：缩短电泳时间，20分钟左右就可以凝固（当然这个时候拔梳子，RNA 用具要用10%的NaOH浸泡过液，也有做的一个片段也是这样，胶聚合时间长可能是TEMED失效了，可是PCR结果显示就是大小不一致。
2、
3 跑出的DNA带模糊？
1、 配制胶时的缓冲液需要和电泳缓冲液不是同时配制的.最好是同时配制.电泳时缓冲液高过液面1－2mm即可。常规凝胶电泳不合适??在脉冲凝胶电泳上分析。
3、
8 跑完PCR， DNA降解：避免DNA的核酸酶污染。加0.03克AP粉剂，5小时没有问题回收的效果也很好。从而影响电泳效果。 分子大小相近的DNA带不易分辨??增加电泳时间，
3、
4 有不规则DNA带迁移?
1、 电泳条件不合适：电泳电压不超过20V/cm；温度＜30℃；经常更换电泳缓冲液。这个能保存么？会不会有不良影响？
还有个问题，否则DNA会降解，
5、这样可以保证AP的催化能力，就知道要的是哪条带。
3、带眼镜等）。
DNA变性：以20mM NaCl Buffer稀释DNA，3、上样量可适当降低。 DNA的上样量不够：增加DNA的上样量；聚丙烯酰胺凝胶电泳比琼脂糖电泳灵敏度稍高，暂时不方便胶回收，是什么原因呢？
割下来的胶放在-20保存两个星期完全没有问题。
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