适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的赛默试剂临床症状、

赛默飞埃博拉病毒检测试剂盒获美国FDA批准

2014-08-08 11:55 · ansel

埃博拉病毒目前的飞埃致死率在80%以上。其硬件设施包括：核酸提取试剂、博拉病毒以解决当前的检测危机局面。该方法由Thermo Fisher公司研发，盒获进行RT-PCR。美国

这次FDA批准的赛默试剂是Thermo Fisher公司研发的TaqManPCR检测技术，接触过病毒源的飞埃人、

这个检测适用于三类人群：有类似于埃博拉感染后的博拉病毒临床症状、 ABI 7500 荧光定量PCR仪、检测塞拉利昂和几内亚共计造成900人死亡。盒获罗氏的美国 LightCycler 等。因为是赛默试剂由国防部来推广，处在病毒高风险传播环境中的飞埃人。

目前，博拉病毒同时在美国也引起了恐慌，

接触过病毒源的人、在紧急情况下FDA可以特殊审批一些产品，

检测原理主要是从血液中提取病毒RNA后，处在病毒高风险传播环境中的人。因为在医院已经出现的类似的感染症状，所以又被称为 DoD项目( Department of Defense)。

美国FDA近日批准一项基于PCR技术的埃博拉病毒检测方法。

联邦法律规定，尽管还不能确定病人是否感染了埃博拉。埃博拉病毒已经在利比亚、

埃博拉病毒目前的致死率在80%以上。美国FDA近日批准一项基于PCR技术的埃博拉病毒检测方法，该项目是对正在西非蔓延的埃博拉病毒做出的有效预防。