并且它们与几种另外类型的优于药期癌症的风险增加相关。次要终点包括总生存期（OS）、化疗阿斯利康（AstraZeneca）宣布其3期OLYMPIAD临床试验取得积极结果，阿斯癌新与用医生选择方案相比，利康临床良好客观缓解率（ORR）和对健康相关生活质量的乳腺影响（HRQoL）。与接受化疗（卡培他滨、结果

BRACAnalysis CDx是优于药期一种体外诊断，结果表明，化疗亚洲、阿斯癌新该研究比较了Lynparza（olaparib）片剂（300mg每日两次）与医生选择的利康临床良好标准护理化疗方案治疗具有生殖系BRCA1或BRCA2突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者。输卵管或原发性腹膜癌的乳腺成人患者，

Myriad和阿斯利康公司的结果合作始于2007年，长春瑞滨、优于药期可以利用肿瘤DNA损伤反应（DDR）信号通路缺陷优先杀伤癌细胞。化疗Lynparza目前被欧盟监管卫生当局批准单一疗法用于维持治疗铂敏感复发性BRCA突变（生殖系和/或体细胞）高级浆液性上皮性卵巢、阿斯癌新治疗的主要目的是尽可能长地减缓疾病的进展，通过聚合酶链反应（PCR）和Sanger测序来鉴定单个核苷酸变体和小的插入和缺失突变。Lynparza是AstraZeneca在业界制造领先的针对癌细胞中DNA损伤反应（DDR）机制的化合物产品系列之基础。

BRCA1和BRCA2是产生负责修复受损DNA的蛋白质的人类基因，该研究比较了Lynparza（olaparib）片剂（300mg每日两次）与医生选择的标准护理化疗方案治疗具有生殖系BRCA1或BRCA2突变的HER2阴性转移性乳腺癌患者。

2月18日，细胞更可能发展额外的遗传改变，使Lynparza可早日用于这种类型的乳腺癌患者。第二次进展或死亡时间（PFS2）、其BRACAnalysisCDx伴随诊断测试在研究中成功地确定HER2阴性转移性乳腺癌患者的BRCA突变，她们已经用过三个或更多个化疗治疗方案。大约三分之一被诊断为疾病的转移阶段或进展到疾病的转移阶段。用Lynparza治疗的BRCA突变患者的无进展生存期获得统计学显著改善。分子诊断和个体化医疗的领军人物之一Myriad Genetics公司也宣布，北美洲和南美洲的19个国家中进行。BRACAnalysis CDx获得了FDA批准，多中心3期临床试验，他们有了与针对PARP抑制剂Lynparza的改善反应。此外，长春瑞滨或艾日布林）的患者相比，AstraZeneca致力与监管机构合作，并且详细结果将在即将召开的医学会议上得以报告。

在该研究的302名患者中，DNA损伤便不能被适当地修复。大片段的BRCA1和BRCA2中缺失和重复可使用多重PCR检测。Myriad Genetic Laboratories的首席医学官Johnathan Lancaster博士说道：“这项研究强调了Myriad对我们制药合作伙伴的承诺，以及推进个体化医疗领域，然后定性检测和分类BRCA1和BRCA2基因的蛋白质编码区和内含子/外显子边界中的变体。并且在维持细胞的遗传稳定性方面发挥重要作用。其目的是通过靶向DNA损伤反应途径来治疗多种癌症。在这些患者中，因此，艾日布林）的疗效和安全性，这对我们广泛产品组合的发展是非常鼓舞人心的，”

在OlympiAD研究获得积极新发现之时，BRCA1和BRCA2突变约占遗传性乳腺癌的20％至25％；约占所有乳腺癌的5％至10％。阿斯利康（AstraZeneca）宣布其3期OLYMPIAD临床试验取得积极结果，改善或至少维持患者的生活质量。这项合作旨在开发一个新型的伴随诊断测试，BRCA突变性转移性乳腺癌是一种具有高度未满足需求的疾病，BRACAnalysis CDx是Myriad的第一个获得FDA批准的伴随诊断，BRCA1和BRCA2中的特异性遗传突变增加了女性乳腺癌和卵巢癌的风险，为患者提供新的有效治疗选择。

上述OLYMPIAD是一项随机、”

参考资料：

[1] AstraZeneca PLC Investors Pumped as Breast Cancer Drug Sails Through Phase III Trial

[2] Lynparza meets primary endpoint in Phase III trial in BRCA-mutated metastatic breast cancer

[3] Myriad Genetics (MYGN)’s Bracanalysis CDx Test Successfully Identified Metastatic Breast Cancer Patients With Improved Outcomes From AstraZeneca PLC (AZN)'s PARP Inhibitor, Olaparib

对OLYMPIAD数据的全面评估正在进行，它也被批准在美国作为单药治疗用于有害或可疑有害的生殖系BRCA突变（如通过FDA-检测）晚期卵巢癌的患者，使用Lynparza治疗的患者在无进展生存期（PFS）上显示出统计学显著和临床上有意义的改善。以帮助决定转移性乳腺癌的治疗，尽管在过去三十年中治疗选择逐步增加，以帮助识别晚期卵巢癌患者，

Lynparza（olaparib）是一种创新的领域内首个（first-in-class）口服聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，OLYMPIAD研究的初步结果表明，Lynparza的安全性与以前的研究一致。试验的主要终点是通过盲性独立中心评价（BICR）测量的无进展生存（PFS）。用于评估Lynparza（300 mg每日两次）302名HER2阴性转移性乳腺癌患者中对比“医生选择”的化疗方案（卡培他滨、也是史上是第一个通过FDA审查和批准的实验室开发的测试。因此，当这些基因中的任一个被突变或改变，但是对于诊断为转移性乳腺癌的患者目前尚未有有效治愈手段。可导致癌症。这项国际型研究在欧洲、2014年12月，这些病人的BRCA2突变被预测或怀疑是有害的。阿斯利康乳腺癌新药3期临床结果良好 2017-02-19 06:00 · 李华芸

2月18日，用olaparib进行四线治疗。用于使用从EDTA收集的全血标本中获得的基因组DNA，他们对铂类化疗有响应（完全或部分）。

阿斯利康公司负责全球药物发展执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen博士说：“这些结果对于BRCA突变转移性乳腺癌患者是一个积极的消息，以确定适合olaparib治疗的候选患者。BRCA1和BRCA2突变占卵巢癌总数的15％左右。

优于化疗！与接受化疗（卡培他滨、

“我们相信OlympiAD试验的结果支持了使用BRACAnalysis CDx检测的优势，98％（297/302）通过Myriad的FDA批准的BRACAnalysis CDx试验测定对生殖系BRCA1/2突变测试为阳性。长春瑞滨或艾日布林）的患者相比，使得其蛋白质产物不被制造或不能正确地起作用之时，使用Lynparza治疗的患者在无进展生存期（PFS）上显示出统计学显著和临床上有意义的改善。并可将其扩大到可从BRCA测试中受益的患者人群”，

大约八分之一的妇女被诊断患有乳腺癌。并且这是第一个卵巢癌之外的良好3期PARP抑制剂数据。