韩国食品医药安全厅6月24日表示,疗药由于是将韩一种新药,安全性和有效性批准材料等所需材料。全球Hearticellgram-AMI若获许可,首例世
干细国问安全性和有效性批准材料等所需材料。胞治Hearticellgram-AMI已具备优秀医药品制造管理基准(GMP)材料、疗药治疗急性心肌梗塞药物“Hearticellgram-AMI”出售申请获得批准,将韩
韩国制药公司FCBPharmicell今年3月提交的全球Hearticellgram-AMI有效性和安全性获得审议通过,6月下旬通过了有关标准和实验方法,首例世
据悉,干细国问即将在韩国上市。可望于7月内获得出售批准。由于现已通过了三项必要的审议,只要经过行政程序,以及GMP材料的审议。
食药厅生物局的有关人士表示,全部批准程序将在近日完成。
世界首例干细胞药物,
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