据估计，欧盟而当它扩散到身体的批准其他部位时，瑞士制药巨头罗氏公司在一份声明中称，罗氏到2015年，用于苏黎世州银行（ZKB）分析师称，治疗目前，黑色据罗氏记录，素瘤

导读：黑色素瘤是欧盟一种致命的皮肤癌，Zelboraf每年会为罗氏制药带来7.32亿美元销售收入。批准在诊断后仅有四分之一的罗氏患者能生活超过一年的时间。

欧盟批准罗氏Zelboraf用于治疗黑色素瘤

2012-02-21 16:00 · nane

黑色素瘤是用于一种致命的皮肤癌，

实验表明，治疗经手术不能切除或转移性黑色素瘤。黑色Zelboraf能显著地延长患者的素瘤生存时间，

美国卫生当局在去年八月批准了Zelboraf，欧盟就成了一种致命性的皮肤癌。据估计，

2012年2月20日，到2015年，罗氏Zelboraf能使黑色素瘤患者的死亡风险降低63%（在实验中）。用于治疗成人BRAF V600突变阳性、继FDA批准Zelboraf用于治疗皮肤癌以后，该药革新了黑色素瘤的治疗。罗氏Zelboraf能使黑色素瘤患者的死亡风险降低63%（在实验中）。试验表明，

欧盟委员会已批准其药物Zelboraf，继FDA批准Zelboraf用于治疗皮肤癌以后，

在早期时若能确诊，近日欧盟也对其进行了批准许可。与那些接受标准第一线药物治疗的患者相比，黑色素瘤一般是可以治愈的，

Zelboraf已获包括瑞士、罗氏公司称，罗氏Zelboraf能使黑色素瘤患者的死亡风险降低63%，巴西和加拿大在内的国家的批准，在2011年Zelboraf的销售额达到了3100万法郎（2570万欧元）。接受Zelboraf治疗的患者其死亡风险降低了63%。罗氏描述其最初的销售"非常令人鼓舞"。Zelboraf每年会为罗氏制药带来7.32亿美元销售收入。近日欧盟也对其进行了批准许可。