辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的晚期肾细胞癌患者的治疗方法。辉瑞公司请求欧盟监管机构批准axitinib作为其他治疗方法无效的申请市许晚期肾细胞癌患者的治疗方法。
该公司基于研究结果正在寻求食品和药物管理局批准。抗癌
6月1日,新药
辉瑞公司表示,辉瑞
Nexavar是申请市许由Onyx制药公司和拜耳医药保健销售的。它说,抗癌Nexavar是在2005年12月被批准的一种抗癌药物。约有20%的患者可存活五年或更长时间。大约有102000名患者死于这种疾病。
该纽约制药商说,