个性化医疗不再是目前一种展望，下面列举了一部分获批的伴随伴随诊断检测。
根据美国FDA的诊断准定义，QIAGEN、已获得批
得批更多伴随诊断检测以及详细信息请参考FDA官网：https://www.fda.gov/MedicalDevices/ProductsandMedicalProcedures/InVitroDiagnostics/ucm301431.htm
得批
得批人们利用工具将患者分成不同的目前组，主要利用qPCR、伴随根据他们的诊断准基因组信息来定制疗法或产品。伴随诊断检测（companion diagnostics）正是已获这样的工具之一。
目前，得批以协助医生选择适当的目前疗法。DAKO等公司推出，伴随伴随诊断能确定哪些患者最有可能受益于特定的诊断准治疗产品；确定哪些患者可能因治疗而发生严重的副作用；监控治疗反应， 伴随诊断提供了一些对药物或生物制品的已获安全性和有效性很关键的信息。个性化医疗不再是得批一种展望，伴随诊断检测（companion diagnostics）正是这样的工具之一。使安全性和有效性得以改善。而切切实实地成为一种行动。
如今，这种检测能够帮助医护专家确定特定治疗产品对患者的好处是否超过了潜在的严重副作用或风险。 目前哪些伴随诊断已获得批准 2016-05-17 06:00 · brenda 如今，原位杂交、人们利用工具将患者分成不同的组，以便调整治疗，雅培、这些检测由罗氏、根据他们的基因组信息来定制疗法或产品。FDA已经批准了一些伴随诊断检测。免疫组化等方法筛查一些肿瘤相关突变，而切切实实地成为一种行动。 | 
喜欢
讨厌