实验结果表明,癌药
近日,皮肤批欧洲药品管理局(EMA)批准了皮肤癌药物Mekinist用于黑色素瘤的癌药治疗,这些患者都检测出BRAF V600E或V600K阳性,皮肤批此前,癌药约半数的皮肤批黑色素瘤患者带有突变的BRAF蛋白激酶基因,使用GSK药物的癌药患者PFS中值达到4.8个月,
此前,皮肤批
近日,
这次审批通过是基于来自322位转移性黑色素瘤患者的计量研究数据,Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。Mekinist已在欧盟批准作为单一治疗药物用于携带BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。该药成为第一种在欧洲批准授权的MEK抑制剂类药物。
(责任编辑:综合)
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