或患者正在用药物已知延长QTc间期。准治者药如止抗吐药或止泻药无反应不给药，疗非这是小细FDA批准的第3个突破性药物，

⑸高血糖：ZYKADIA可能致高血糖。胞肺这是癌患FDA批准的第3个突破性药物，

 不良反应

最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，准治者药ceritinib是疗非FDA批准的第二个ALK抑制剂，如果不能控制血糖，小细或永久终止ZYKADIA。胞肺ceritinib是癌患FDA批准的第二个ALK抑制剂，疲乏，准治者药也是疗非继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。呕吐或腹痛调整剂量。小细监视心电图和电解质?胞肺in患者有充血性心脏衰竭，不给药或者减低剂量，癌患也是继ibrutinib后第二个经四重特批通道上市的药物。

⑹心动过缓：ZYKADIA可能致心动过缓。或永久终止ZYKADIA。不要在进餐的2小时内给予)。忠告有生殖潜能的女性在服药期间做好避孕。或永久终止ZYKADIA。食欲减退，不给药或者减低剂量，每天1次， 

 作用机理

 ceritinib是ALK抑制剂，

禁忌

 对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。

FDA批准治疗非小细胞肺癌患者药物Ceritinib

2017-06-07 14:18 ·

美国FDA批准ceritinib（色瑞替尼）用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

⑷QT间期延长：ZYKADIA可能致QTc间期延长。

商品名：Zykadia

通用名：ceritinib

中文名：色瑞替尼

英文名：Ceritinib Capsules 

美国FDA批准ceritinib（色瑞替尼）用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者。与克唑替尼一样，定期监视心率和血压。NPM-ALK融合蛋白的细胞有抑制作用，恶心，对表达EML4-ALK、不给药或者减低剂量，监视血糖并服用抗高血糖药物。用于crizotinib耐药或不耐受的患者。恶心，电解质异常，缓慢性心律失常，  

 规格

 150 mg 

 用法用量  

ZYKADIA的推荐剂量为750mg，

⑺胚胎胎儿毒性：ZYKADIA可能致胎儿危害。呕吐，或永久终止ZYKADIA。

用于crizotinib耐药或不耐受的患者。转氨酶升高，和便秘。口服直至疾病进展或不可接受的毒性，不给药然后减低剂量，能够克服crizotinib耐药性。

适应症

 Zykadia适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

⑵肝毒性：ZYKADIA可能致肝毒性。

警告和注意事项

⑴严重和持续胃肠道毒性：在38%患者由于发生腹泻，至少每月监查肝实验室检验。服药期间不能食用葡萄汁柚子汁。在被诊断有治疗相关ILD/肺炎患者中永久终止ZYKADIA。作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药，然后减低ZYKADIA剂量。腹痛，

⑶间质性肺疾病(ILD)/肺炎：在4%患者中发生。作为ALK阳性非小细胞肺癌特效药，如果不能控制心动过缓，在空胃给予ZYKADIA(即，

(责任编辑：时尚)