根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的恢复和鱼通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知》（国食药监办〔2006〕474号）有关要求，市）食品药品监管部门通知辖区内药品使用单位，川升国家局同意恢复四川升和制药有限公司鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用。腥草
请各省（区、注射知直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 根据《关于鱼腥草注射液等7个注射剂有关处理决定的液m用通通知》（国食药监办〔2006〕461号）和《关于肌注用鱼腥草注射液等注射剂恢复使用申报资料和程序的通知
国食药监安[2010]462号 2010年11月29日 发布
各省、
内注国家食品药品监督管理局
内注二○一○年十一月二十九日
内注自治区、射使自治区、恢复和鱼国食药监安[2010]462号 2010年11月29日 发布各省、川升结果符合恢复鱼腥草注射液肌内注射使用的腥草相关要求。并加强监管工作。注射知国家局组织对四川升和制药有限公司申请恢复鱼腥草注射液（2ml）肌内注射使用的液m用通申请资料进行了审查，对生产情况和条件进行了现场核查，内注并进行了抽样检验，射使请四川省食品药品监督管理局通知四川升和制药有限公司，恢复和鱼
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