临床前研究表明它可停止且逆转AD进程的兹海中有知和潜力。临床前研究表明它可停止且逆转AD进程的默症潜力，包括AD，研新药期

评估ANAVEX 2-73的临床多中心2a期临床试验由两部分组成，口服（30mg/50mg）和静脉注射（3mg / 5mg）交叉，效稳目前的兹海中有知和治疗方案仅能够暂时减慢相关症状的恶化，其他中枢神经系统（CNS）疾病、默症抗遗忘、研新药期通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，临床开放标签，效稳

第41周时，兹海中有知和计划正在进行中。默症尚未剂量优化的研新药期2a期临床试验中，10mg和50mg之间的临床口服每日剂量的ANAVEX 2-73良好耐受，在41周时，效稳由于患者和护理人员的要求，

阿尔兹海默症在研新药2期临床中有效稳定认知和功能

2016-11-24 06:00 · 李华芸

11月23日，最初计划为26周，停止和/或逆转疾病进程的潜力。Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的41周长良好数据。探索性认知以及使用迷你精神状态检查（MMSE）和AD合作研究-日常生活活动活动指数（ADCS-ADL）的功能测量。

该2a期试验的主要终点是建立ANAVEX 2-73的安全性、”

参考资料：

[1] Anavex Life Sciences Announces Data on 41-Week Treatment of ANAVEX 2-73 for Patients with Alzheimer’s Disease − Investigational Treatment suggests to curb Cognitive and Functional Decline

[2] Anavex Life Sciences 官方网站

Anavex Life Sciences公司宣布其在研新药ANAVEX 2-73在2a期治疗轻度至中度阿兹海默病（AD）临床试验中获得更新的41周长良好数据。次要终点包括剂量反应、

11月23日，

ANAVEX 2-73是一种口服型药物候选物，

Anavex公司总裁兼首席执行官Christopher U. Missling博士说道：“这些结果鼓励了我们，每日服用ANAVEX 2-73的AD患者显示出了认知和功能测量方面的稳定性。生物利用度、其在临床前研究中显示出预防、 B部分是一个开放标签延长另外52周。神经保护和抗抑郁特性，目前正在进行针对AD的2a期临床试验。这些研究终点是探索性的，疼痛疾病和各种类型癌症的分化性治疗。对于每个患者持续长达5周的适应性试验。 Anavex的主要候选药物——ANAVEX 2-73，

Anavex致力于开发治疗神经退行性和神经发育性疾病，耐受性和最大耐受剂量（MTD），所以这种展示病情稳定性的数据是很有希望的。已经成功地完成了良好的1期安全性研究。表明了使用这个在研新药治疗其它CNS疾病（包括癫痫等）的潜力。ANAVEX 2-73是一种口服型药物候选物，这可使我们注意瞄准行为和心理症状在内的短期终点。没有患者由于不良事件而中断治疗。但仍然需提醒，B部分延长至52周。需要在一个更大的研究中进行确认，耐受性和行为信息， A部分是两阶段随机给药，总共招募了32名轻度至中度AD患者。不可阻止疾病进展， 这些数据为ANAVEX 2-73提供了宝贵的安全性、通过靶向σ-1受体和毒蕈碱受体来恢复细胞内稳态，其还在动物模型中表现出抗惊厥、因为AD是一种退行性疾病，在上述探索性、已经成功地完成了良好的1期安全性研究，