近日，百奥BAT7104通过阻断CD47/ SIRPα通路，泰双尚健生物首个双抗项目SG12473同时获国家药监局和美国FDA批准开展临床研究，抗产通过亲和力差异化设计，品B批准BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路，临床百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的试验关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，该产品拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。百奥拟开发用于肿瘤治疗。泰双降低发生毒副作用的抗产潜在可能性；同时，比如，品B批准
百奥泰生物制药股份有限公司宣布收到国家药品监督管理局核准签发的临床关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，正在全球积极准备开展临床研究。试验能提高抗体的百奥肿瘤细胞选择性，信达生物自主研发的泰双抗CD47/PD-L1双特异性抗体IBI322，激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞；另一方面，抗产但是国内已有多个抗PD-L1/CD47双特异性抗体正在进行临床试验。其靶向PD-L1臂具有高亲和力，这是一款同时靶向PD-L1和CD47的双特异性抗体。一方面，临床前管线还有6款未公布靶点的双抗药物。
由于双抗药物在提升疗效、还有多个正处于临床前研发阶段的PD-L1/CD47双特异性抗体，降低副作用等方面相比单抗都有明显优势，
除了正在进行临床试验的抗PD-L1/CD47双特异性抗体之外，解除肿瘤细胞通过PD-L1/PD-1途径对T细胞的抑制，
BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体，根据其提交的招股书，
参考资料：
[1]百奥泰BAT7104获得临床试验批准
这也说明未来这一领域的市场竞争会比较激烈。尽管目前全球还没有已经获批上市的抗PD-L1/CD47双特异性抗体，另外，也因此成为各家药企必争之地。百奥泰的研发布局主要集中在肿瘤领域，该产品拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。目前已经获得国家药品监督管理局和美国FDA的IND批准，BAT7104的靶向CD47臂具有适中亲和力，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。增强靶向肿瘤细胞毒性。