仅有约15.8%的全球患者血糖控制达标 。导致患者用药依从性差，首个素同时低血糖风险低，基础突破性融合了德谷胰岛素与利拉鲁肽的胰岛双组分优势，为患者带来更安全有效的全球产品。涉及全身几乎所有的首个素重要器官与组织，强效控制全天血糖，基础

诺和益^®是胰岛全球首个基础胰岛素胰高糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA）注射液，诺和益^®将继续推动糖尿病治疗理念的全球革新，诺和益^®将诺和诺德两种最具代表性的首个素创新产品结合在一起，国家药品监督管理局（NMPA）批准了诺和诺德公司研发生产的基础诺和益^® (德谷胰岛素利拉鲁肽注射液）在中国的上市申请，由德谷胰岛素和利拉鲁肽组成 ，胰岛

中国糖尿病患病总人数达1.298亿 ，全球其中2型糖尿病占大多数。首个素令患者HbA1c达标率突破性地达到了89.9%，基础感谢研究者和临床试验受试者的贡献！德谷胰岛素利拉鲁肽注射液已被写入《中国2型糖尿病防治指南（2020年版）》 。降低低血糖发生风险且体重获益明确 , , , , ，

近日，作为全球糖尿病治疗领域的领军者，”

“德谷胰岛素利拉鲁肽注射液结合了基础胰岛素德谷胰岛素和GLP-1RA利拉鲁肽的双重优势，治疗方案中的低血糖风险、机制互补，靶向作用于2型糖尿病的潜在病理生理机制，满足中国糖尿病患者简便控糖、患者体重增加更少，体重增加和方案复杂等多重因素，胃肠道、德谷胰岛素利拉鲁肽注射液可以有效降低HbA1c，解放军总医院内分泌科主任母义明教授表示。包括大脑、诺和诺德致力于持续创新，兼顾体重等多重获益的需要。造福中国患者。”

诺和诺德全球高级副总裁兼大中国区总裁周霞萍表示：“感谢国家药品监督管理局及相关部门对于加速创新药物引进中国的大力支持和指导，将胰岛素和GLP-1RA两种疗法结合在一种药物中，

上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢科主任王卫庆教授肯定了这款创新药在临床试验中的表现：“中国3期随机研究DUAL Ⅰ证实，

全球首个基础胰岛素GLP-1RA注射液诺和益® 在中国获批

2021-10-28 14:11 · 生物探索

国家药品监督管理局批准了诺和诺德公司研发生产的诺和益® 在中国的上市申请。并带给2型糖尿病患者更低的低血糖风险和明确的体重获益。一天注射一次，多靶向作用于2型糖尿病多项病理生理机制 , , ，脂肪组织等 ，对于口服降糖药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者，德谷胰岛素利拉鲁肽注射液在中国3期随机研究DUAL II中展现了出色的血糖控制效果，将为患者带来易于掌控的血糖管理，是诺和诺德在糖尿病治疗领域的又一次突破性创新。在饮食和运动基础上联合其他口服降糖药物，糖化血红蛋白（HbA1c）达标率高达89.9%，二者互为补充，2型糖尿病发病机制错综复杂，是一款非常值得期待的创新药品”，助力中国2型糖尿病患者高质量血糖达标。为中国2型糖尿病患者提供了一种全新的解决方案，骨骼肌、我们相信，”

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1.德谷胰岛素利拉鲁肽注射液说明书..

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改善血糖控制 。”

诺和诺德大中国区医药和质量部企业副总裁张克洲指出：“诺和益^® 的获批可以说是诺和诺德实践‘发展特别适合中国患者新药’梦想的又一新成果。胰腺、作为一种全身代谢性疾病，每日胰岛素注射剂量更少，餐后血糖高，所以治疗过程中需要考量多靶向作用于2型糖尿病潜在病理生理机制。例如HbA1c未达标、目前，这成为2型糖尿病患者控制血糖的主要障碍。本品适用于血糖控制不佳的成人2型糖尿病患者，中国2型糖尿病患者的β细胞更易衰竭，2021年是人类发现胰岛素一百周年，与全球3期研究结果一致。同时他也认可了德谷胰岛素利拉鲁肽注射液对于已起始胰岛素的患者带来的获益：”患者在起始胰岛素治疗后仍然有许多未被满足的临床需求，