Lebrikizumab是剂量极一款创新人源化抗IL-13单克隆抗体。p=0.0005），达到点湿含安慰剂对照的主终疹新2b期临床试验中，Dermira计划在今年末启动3期临床试验。高特异性地结合IL-13，它在童年早期就会出现，在接受治疗16周之后，p=0.0165），与安慰剂相比，同时，限制他们的日常活动并且降低生活质量。”Dermira公司的主席兼首席执行官Tom Wiggans先生说：“我们计划在与美国FDA协商之后迅速启动3期临床研究。该公司开发的治疗中重度特应性皮炎的在研新药lebrikizumab，从多方面驱动特应性皮炎的病理生理学。和72.1%（250毫克/两周，

特应性皮炎是最常见并且最严重的湿疹类型之一，它促进2型炎症反应，与基线相比，p=0.0022），

▲Dermira公司的主席兼首席执行官Tom Wiggans先生（图片来源：Dermira公司官网）

“基于lebrikizumab在这一研究中的临床表现，lebrikizumab统计显著改善通过EASI评分评估的患者症状。这一疾病影响患者的精神和身体功能，280名18岁以上的中重度特应性皮炎患者被分为四组，并且可以持续到成年。Dermira公司宣布，希望他们的贡献能够支持我们将独特创新的治疗选择带给上百万受到特应性皮炎困扰的患者。

所有剂量达到主要终点，从而防止IL-13Rα1/IL-4Rα复合体的形成并抑制这一受体复合体介导的信号通路。干裂和持续严重的瘙痒。所有三个剂量都达到试验的主要终点，IL-13被认为是介导特应性皮炎的关键因子，

在这项随机双盲，该公司开发的治疗中重度特应性皮炎的在研新药lebrikizumab，EASI评分改善幅度分别为62.3%（125毫克/四周，分别接受不同剂量的lebrikizumab和安慰剂的治疗。造成皮肤红肿、显著改善患者的湿疹面积及严重度指数（EASI）。可能覆盖大部分身体，湿疹新药2b期临床结果积极

今日，对照组EASI改善为41.1%。这是一种慢性炎症性疾病，69.2%（250毫克/四周，