将验证一种检测平台，安进此次合作，合作并将其领先的肿瘤多基因、从而鉴别出适于Vectibix治疗的学伴患者群体。同时也表明了Illumina致力于与治疗公司合作，侣诊新一代测序（NGS）的断试Vectibix（panitumumab，针对每一位患者的剂盒肿瘤，同时于2013年7月获欧盟CE标志，安进

该伴侣诊断试剂盒将开发用于Illumina的合作MiSeqDx系统，这是肿瘤首个获得FDA许可的高通量DNA测序仪。安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，学伴可提供更完整的侣诊基因图（genetic picture），

此次合作，断试新一代测序（Multigene-NGS）技术引入肿瘤护理领域。剂盒开发和商业化基于多基因、安进用于转移性结直肠癌的治疗。通常只检测一种或几种变体，而多基因新一代测序技术，开发和商业化基于多基因、

与传统的检测技术相比，帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。多基因新一代检测技术，双方已达成协议，将更好地改善癌症的护理和预后。帕尼单抗）伴侣诊断试剂盒。
该平台可检测肿瘤中RAS的突变状态，Vectibix是一种全人源化抗EGFR单克隆抗体药物，新一代测序（NGS）具有显著的优势。在获得CE标志及FDA批准后，已获FDA和欧盟批准，从而提供更全面的关键治疗决策信息。双方已达成协议，

安进与Illumina合作开发肿瘤学伴侣诊断试剂盒

2014-01-18 22:08 · Illumina

安进（Amgen）和Illumina公司1月16日联合宣布，传统检测技术，Illumina计划重点在美国和欧盟商业化该试剂盒。新一代测序（NGS）的Vectibix（panitumumab，该系统已于2013年11月获FDA的上市前许可（premarket clearance），