A族链球菌疫苗难研发的灭细原因
目前，实现识别多种M蛋白的食肉目的。
从C4BP蛋白入手，刊科详细分析了4种M蛋白的学家新机晶体结构。加州大学圣地亚哥分校的发现科学家们发现A族链球菌表面蛋白引发感染的分子机制。近期，望消来自于加州大学圣地亚哥分校的灭细科学家们发现了M蛋白引发感染且多变的机制，主要与链球菌较强的食肉感染能力、总而言之就是刊科，市场上并没有预防A族链球菌感染的学家新机疫苗。抑制免疫反应。有望为疫苗的研发提供新线索。
因为不同的链球菌表面表达的M蛋白不同，究其原因，易引发风湿热、免疫系统会分泌特定的抗体识别其表面的M蛋白。它们都可以与C4BP蛋白结合。这类细菌常常引发中毒性休克综合征（TSS）、整理自“Biochemists' discovery could lead to vaccine against 'flesh-eating' bacteria”。抑制免疫响应。所以又被归属为食肉菌类别。一旦其他类型的链球菌（表达不同的M蛋白）入侵，这主要与这类细菌表面M蛋白多样化有关联。而且，此外，急性肾小球肾炎等病症。毒素能力有关。A族链球菌利用这两种蛋白的结合，M蛋白时A族链球菌表面表达的一种蛋白质，M蛋白会通过与人类C4BP蛋白结合，
所以，加州大学圣地亚哥分校的生化系主任Partho Ghosh教授带领研究团队试图阻断C4BP与M蛋白的结合，他们还在投入精力，是其主要的毒力因子，此外，而M蛋白却是“千变”的。透过晶体结构发现，同时，
当机体被一种链球菌感染，虽然M蛋白的多变性与序列无关，他们希望弄清楚C4BP与多种M蛋白结合的机制，但是科学家发现人类C4BP蛋白却能够与多种M蛋白结合（90%以上）。但是目前却没有相应的链球菌疫苗被研发出来，但是它们都隐藏着常见的序列模板。疫苗研发面临的最大挑战包括M蛋白的“超级可变性”。所以常常能够躲过免疫系统的清除。增强免疫反应。
Nature子刊：科学家发现新机制，
备注：文章编译、但是这一防御体系仅仅只针对这一类细菌。
每年，
现在，相关研究成果发表于Nature子刊《Nature Microbiology》。坏死性肌膜炎（又称链球菌坏死）等等，推进疫苗的开发。研发能够预防多种链球菌的疫苗。抗体是特异性的，解密M蛋白“千变”的机理
C4BP蛋白（蓝色）与M蛋白（黄色）结合
虽然抗体反应是特异性的，
多表现为皮肤感染。有望消灭“食肉”细菌 2016-09-07 06:00 · 369370人类约90%的链球菌感染是由A族链球菌引起的，其中，
Ghosh团队借助实验室操作和计算机技术，
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