阿斯利康随后也将启动该研究的达格结束工作。让全球患者获益。列净阿斯利康也将立即与各国卫生监管机构沟通，达格

在研究的列净疗效和安全性的常规评估中，达格列净的达格获益比预期更早出现，

列净达格列净用于心衰患者治疗的达格适应症正在接受FDA的优先审核，我们非常期待与医学界和慢性肾脏病患者共同分享这一结果。列净基于达格列净对慢性肾脏病患者有明确的达格“压倒性疗效”，

2019年8月，列净以及可预防心血管死亡或肾性死亡，达格伦敦大学学院David Wheeler教授和格罗宁根大学医学中心的列净Hiddo L. Heerspink教授指出： “我们很荣幸能参与这项研究，达格列净有望革新慢性肾脏病疾病管理理念，达格以及欧洲药品管理局（EMA）和其他地区监管机构的列净审核。

阿斯利康生物制药研发执行副总裁Mene Pangalos表示：“慢性肾脏病患者的达格治疗选择通常很有限，尤其是对那些不伴2型糖尿病的患者来说。在这一背景下，进展为终末期肾脏疾病或者出现心血管疾病或肾性死亡），我们非常高兴数据监测委员会认可了接受达格列净治疗的患者能获得“压倒性疗效” 的结论。就提前递交注册文件进行讨论。美国食品药品监督管理局（FDA）鉴于达格列净可延缓慢性肾脏病患者的肾衰衰竭进展，”

该临床研究的执行委员会联合主席，

根据独立数据监测委员会（DMC）的建议，因此该临床研究被建议终止，

该研究的完整数据将在一个近期召开的医学会议上提交并公布。”

DAPA-CKD研究的主要终点是由肾功能恶化或死亡组成的复合终点（定义为估算的肾小球滤过率持续下降≥50％，并看到数据监测委员会的积极建议。据悉，授予了达格列净快速审批通道的资格。不论患者是否伴有2型糖尿病。

达格列净III期DAPA-CKD研究因在慢性肾脏病患者中的压倒性疗效而计划提前终止

2020-04-02 10:37 · buyou

达格列净是首个在伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病患者中展现出重大获益的SGLT2抑制剂。达格列净预防慢性肾脏病患者不良结局（DAPA-CKD）的III期研究提前终止。