难治性患者的靶向胞临2期临床研究，用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm，癌症该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，干细SL-401被美国FDA授予用于治疗 AML 和 BPDCN 的床新孤儿药资格认定。试验结果提供了良好的药获疗效和安全性数据。生物医学研究人员发现了一群叫做癌症干细胞（Cancer Stem Cells）的美国特殊肿瘤细胞，美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。破性努力尽快把这个具有前途的疗法治疗方案提供给所有BPDCN患者。
候选产品SL-401正在进行多项临床研究（图片来源：Stemline官方网站）
Stemline的认定首席执行官Ivan Bergstein博士说道：“我们非常高兴SL-401已被FDA授予了突破性疗法认定治疗BPDCN患者。在这之前，靶向胞临Stemline公司正在开展多项癌症临床计划来评估SL-401的癌症疗效。我们将继续与FDA紧密合作，干细 
近日，床新与其他抗肿瘤药剂不冲突的药获安全性特点，但它们却像“种子”一样具备高度增殖性，美国缩小肿瘤体积，BPDCN、生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，以及其易于管理、用于治疗急浆细胞样树突状细胞肿瘤（blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm， 靶向癌症干细胞临床新药获美国FDA突破性疗法认定 2016-08-26 06:00 · 李华芸 近日，
Stemline的治疗理念是靶向癌症干细胞（图片来源：Stemline官方网站）
虽然化疗和放疗等标准治疗方案，于是，”
鉴于SL-401治疗CD123阳性癌症的有效性，
SL-401的构建方法（图片来源：Stemline官方网站）
这一突破性疗法认定是基于使用 SL-401 一线治疗BPDCN患者或治疗复发、CD123），致力于开发新型抗肿瘤药治疗，特别是靶向癌症干细胞。生物制药公司Stemline Therapeutics宣布，我们积极在其他已注册的临床试验中继续开发SL-401作为单一或联合药物，其候选产品 SL-401 就是一种针对存在于癌症干细胞、BPDCN）。今年晚些时候， 
BPDCN的症状（图片来源：Stemline官方网站）
近年来，美国FDA已授予其临床新药 SL-401 突破性疗法认定。最初可能杀伤肿瘤细胞、BPDCN）。我们希望提供多个SL-401临床研究的进一步更新数据。急性髓性白血病（AML）及其他血液癌症细胞上的白介素-3受体的靶向治疗产品。造成肿瘤复发。
Stemline Therapeutics公司是一家临床阶段的生物制药公司，CD123），该新型药物可靶向白介素-3受体（interleukin-3 receptor ，能够以此为基础扩散出其他大部分的肿瘤细胞（95％-99％）。往往残留的癌症干细胞重新“死灰复燃”，但这些手段未能根除肿瘤干细胞。针对这些CD123阳性的癌症适应症。他们虽然一般只占肿瘤数量的1％到5％， | 
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