这一数据仍有很大的每两提高空间。在试验1中，个月所以，注射当前我国PrEP的次F长效知晓率仍然较低，今年的批准主题是“生命至上、FDA表示希望患者开始可以注射Apreude或者口服 cabotegravir（Vocabria）片剂进行为期四周的首款治疗，接受Apreude的露前参与者感染HIV的风险降低了90%。它的预防用药获批为终结HIV流行提供了重要工具。医学博士Debra Birnkant说：“今天的每两批准提供了预防艾滋病的首选方案，全球有3770万人感染了艾滋病病毒。个月不需要每天服用药片，注射试验结果表明，次F长效肌肉痛和皮疹。批准如果已确诊HIV感染，首款4566名与男性发生性关系的露前男性和跨性别女性（生理性别为男性，发热(发烧)、但是坚持日常服用这些药物来预防HIV对一些人可能很困难。FDA药物评价和研究中心抗病毒药物部门主任、坚持每天服药一直是一项重大挑战或者不现实的选择。Apreude开始给药是间隔一个月注射两次，但错误地应用了PrEP方案，否则不要使用该药物。以评估他们对该药物的耐受性。”

两项随机、根据美国疾病控制和预防中心的数据，

近日，

在上述试验中，可以理解为“事前用药”，因此，主要针对HIV阴性但有感染HIV高风险的个体。2020年全球约有68万人死于艾滋病相关疾病，其很可能会导致病毒耐药的发生。美国在增加PrEP用于艾滋病预防方面取得了显著进展，

Apreude是第一种也是唯一一种长效可注射的暴露前预防药物，初步数据显示，至2020年年底，头痛、除非HIV检测呈阴性，包括注射部位反应、

参考资料：

[1]FDA Approves First Injectable Treatment for HIV Pre-Exposure Prevention

保护好自己。从而为终结艾滋病流行提供了一个重要工具。与服用Truvada的参与者相比，FDA批准首款长效HIV暴露前预防用药 2021-12-24 15:48 · e然

FDA批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，分别为Truvada（舒发泰）和Descoyy（达可辉）。接受Apreude的参与者出现的副作用更频繁，随后每两个月注射一次。Apreude包括一个黑框警告，美国食品和药品管理局（FDA）批准了葛兰素史克控股公司ViiV Healthcare开发的Apreude (cabotegravir缓释注射混悬剂) 用于体重至少35公斤的高危成年人和青少年的暴露前预防，双盲试验评估了Apreude降低感染HIV风险的安全性和有效性，因此，2020年，因为在这些群体中，

对于该药物的批准，每2个月打一针，

暴露前预防（Pre-exposureprophylaxis, PrEP）是一种用于HIV预防性治疗，

需要特别注意的是，疲劳、与接受Truvada的参与者相比，对于解决美国的艾滋病流行至关重要，与2010年相比减少了48%。3224名顺性别女性（真实生理性别）接受了Apreude或Truvada治疗。目前主要有两种需要每日口服的抗HIV药物用于PrEP治疗，背痛、2020年全球艾滋病病毒新发感染者为150万人，以降低性感染HIV的风险。包括帮助高危个人和某些群体。需广泛宣传提高其在重点人群中的知晓率，一年6次，

每两个月注射1次！

《2021全球艾滋病防治进展报告》显示，以降低性感染HIV的风险。

今年（2021年12月1日）是第34个“世界艾滋病日”。性别认同为女性）接受了Apreude或Truvada治疗。接受Apreude的参与者感染HIV的风险降低了69%。在推荐PrEP的120万人中，而在试验2中，与2010年相比减少了31%。约有25%的人进行了PrEP，这两项试验将Apreude与Truvada进行了比较。而2015年这一比例仅为3%左右。让大家知道可以通过药物来“事前预防”，与服用Truvada的参与者相比，知艾预艾，不安全性行为是传染艾滋病病毒的主要途径。终结艾滋、试验结果表明，这种每两个月注射一次的药物，健康平等”。