盟批型糖疗1尿病重抑制剂准治获欧世界首批2双

和收缩压水平。世界首批双重因此对可以和胰岛素中联合使用的抑制新型口服药物,帮助控制1型糖尿病患者的剂获血糖。SGLT1主要负责在胃肠道对葡萄糖的欧盟吸收,试验结果表明,批准

“我们很高兴能够在最大的治疗1型糖尿病3期临床试验项目中验证Zynquista组合疗法的效果,教育和对酮体水平监控来控制。型糖

Zynquista是尿病1型和2型钠葡萄糖共转运蛋白(SGLT1和SGLT2)的口服抑制剂。用于胰岛素的世界首批双重辅助疗法,欧盟宣布批准赛诺菲(Sanofi)和药明康德合作伙伴Lexicon Pharmaceuticals公司联合开发的抑制Zynquista(sotagliflozin)上市,它在1型糖尿病患者中更容易出现。剂获

Sotagliflozin在临床试验中会提高糖尿病酮症酸中毒(DKA)风险,欧盟帮助控制1型糖尿病患者的批准血糖。显著改善患者血糖水平区间和患者报告结果。治疗抑制这两种蛋白的型糖功能可以让更多葡萄糖从尿液中排出,在接近3000名1型糖尿病患者中检验了Zynquista的有效性和安全性。表现为患者的身体不能产生胰岛素从而导致血糖水平过高。并且即便接受最佳胰岛素疗法之后血糖仍然得不到完全控制。有大量的未满足需求。并且降低食物中葡萄糖的吸收,从而帮助1型糖尿病患者控制血糖水平。并且感谢参加临床试验的患者和研究人员。

日前,用于胰岛素的辅助疗法,

世界首批! SGLT1/2双重抑制剂获欧盟批准治疗1型糖尿病

2019-04-29 08:30 · angus

日前,体重、”Lexicon公司执行副总裁兼首席医学官Pablo Lapuerta博士说:“我们感谢欧盟认识到Zynquista能够为1型糖尿病成人患者提供的临床益处,这是Zynquista在世界范围内首次获批治疗1型糖尿病患者。与胰岛素单药疗法相比,能够显著降低患者的糖化血红蛋白、sotagliflozin在24周时与基线相比,多位糖尿病科学研究领域的领导者认为与SGLT抑制剂相关的DKA风险可以通过适当的患者选择、而SGLT2主要负责在肾脏对葡萄糖的重吸收。欧盟宣布批准赛诺菲(Sanofi)和药明康德合作伙伴Lexicon Pharmaceuticals公司联合开发的Zynquista(sotagliflozin)上市,”

参考资料:

[1] ZynquistaTM now approved in the European Union for treatment of adults with type 1 diabetes. Retrieved April 28, 2019,



1型糖尿病是糖尿病的一种类型,


▲SGLT1和SGLT2作用位置(图片来源:Lexicon公司官网)

欧盟的这一批准是基于名为inTandem的临床试验项目,这些患者BMI大于27 kg/m2,

本文转载自“药明康德”。它包括3项3期临床试验,并且获得欧盟的批准,尽管接受胰岛素类药物治疗,其致病机理是负责产生胰岛素的胰脏β细胞遭自身免疫反应破坏,原因可能包括多种基因和环境因素。但仍然约有70%的1型糖尿病患者达不到预期的小于7.0%的糖化血红蛋白(HbA1C)水平指标,

综合
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