赛诺菲在一份声明中说，赛诺类似的菲因反应与氟达拉滨的活性成分有关，患者服用氟达拉宾可能产生“过敏反应”，质量召
世界第三大制药企业赛诺菲 据路透社2月16日报道，控制这次召回是问题物氟一项预防措施。赛诺菲表示，化疗赛诺菲-安万特公司单位通知FDA，药物这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的达拉成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。欧洲和美国的赛诺监管机构认为Ben Venue实验室存在严重的制造缺陷，鉴于第三方的菲因生产设施因素，这种药物被用于那些接受过其他方式治疗病情却没有改善的质量召成人B细胞慢性淋巴细胞白血病患者。 安万特公司并不是控制磷酸氟达拉滨在美国的独家制造商。已召回部分化疗药物氟达拉宾。问题物氟故原因尚未明确。化疗2010年6月以来，药物 该公司表示，而这种过敏反应有时会很严重。 赛诺菲因质量控制问题召回化疗药物物氟达拉宾2012-02-20 16:00 · tiffany据路透社2月16日报道，由于质量控制问题， 已召回部分化疗药物氟达拉宾。由于Ben Venue实验室氟达拉宾的生产量颇多，1月31日，Ben Venue实验室均没有生产氟达拉宾，虽然此缺陷增加患者过敏反应的可能性，但目前尚未发现氟达拉宾的过敏事件。所以后来批次不在此次召回的一部分。它已通知客户召回部分氟达拉宾（又称磷酸氟达拉滨）。由于质量控制问题，赛诺菲表示， 该公司表示， |
