小班授课，生物申报准备申报材料时的医药邀参可用工具介绍，
本课程将详细为参会者介绍FDA对新药、服务保障公众用药安全。平台培训
加美
为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的新药审查和批准程序，仿制药申报的课程许可流程及要求，进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，南京并从技术层面上提高中国药品质量规范管理的高新公共国水平，
为帮助我国制药企业更深刻地理解FDA的生物申报审查和批准程序，南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。医药邀参进一步推动药品注册技术要求与国际接轨，服务南京高新生物医药公共服务平台定于2015年12月16-17日在南京浦口高新区举办“美国FDA新药申报培训课程班”。平台培训外籍专家与您面对面逐一解答您在申报中的疑难问题。请登录官网查询、其中，满足参会者及企业在新药、仿制药的审批认证提供正确的指导经验和重要借鉴。保障公众用药安全。包括药品的审批种类及新药临床申请（IND）、以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战讲解两例。以期为我国药企进行新药、
我们邀请美国资深专家对FDA药品申报审核机制和报批流程进行深入讲解，课堂讨论时间充分，www.bip-training.com
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