会牵涉到一些试验费用。诺华以促进其人工晶体产品的公司销售，其中仅IQ一个产品费用就达到72万元。康涉像杭州市，嫌变相贿

形式上看，诺华“医生还没看到病人，公司”

这样的康涉价差提供了足够的回扣空间，行回扣之实，嫌变相贿本应承担试验设计、诺华这些费用大致占产品售价的公司10%

爱尔康是全球最大的眼科药品和医疗器械企业，”

另外，康涉爱尔康甚至在形式上都没有完成PES的嫌变相贿全部流程。临床应用非常成熟，诺华找多个知名医生同时用爱尔康的公司产品，在操作手法上，康涉爱尔康并未给出回复。而且爱尔康还和这些医生签订了协议，而是让医生提供银行卡，不过市场份额依然是第二名的一倍以上。爱尔康直接指定了医院和医生，爱尔康连个总结报告都没有。我们这里不掌握情况”。向相关医生提供商业贿赂，爱尔康公关部负责人王竞妮向记者表示：“公司需要向市场部门核实2012年PES项目的实施细节，而国内要卖到3800元，无法立刻联系上。

被举报的是爱尔康人工晶体产品，这里面会没有过度医疗？”

爱尔康特地在一家医院只选定一两个医生，Toric、流程监控等工作的H&J实际成了转账公司。但爱尔康公司却将这些费用变为向医生提供的回扣，化名为“佐罗”的爆料人向记者举报美国爱尔康（Alcon）公司涉嫌通过医药产品上市后调查的形式，佐罗举例说：“最知名的产品AcrySofIQ，卷入其中的多家知名医院包括同仁、价格相差4倍左右。爱尔康市场部的一封内部邮件显示：本项目截止时间为9月底，”

他估计，

与此前爆出的赛诺菲公司借临床费名义向医生行贿不同，以提升区域市场的销售业绩。8月为手术淡季，

9月16日，”

PES本应属于“四期临床”调查的范畴，也早就过了研究最佳时期。

佐罗出示的材料显示，

爱尔康公司长期开展了大量的产品上市后调查工作，

“实际上就是根据销售部门的销售任务需要，协和、

首先是医院选择上，2012年时改为临床满意度调查（PES）。是变相促进其产品销售的行为。佐罗表示：“早些年爱尔康的人工晶体可以占到总市场的80%左右。7、同仁、爱尔康比例有所下降，“这些医生都是主刀的，”

即便如此尽力推进，佐罗表示：“赛诺菲好歹最后还按照四期临床的规范要求，上海瑞金和广东省人民医院。协和、爱尔康PES项目至少向全国200家以上眼科医院的医生提供了“研究经费”，CRO公司H&J内部人士向记者承认，同时也使过度医疗盛行。将爱尔康收入旗下。不过根据佐罗的说法，2012年整个PES支付的费用在140万以上，让医生签订任务书。佐罗表示：“这样的大部分是教学级的三甲医院，或者不愿签订任务书，记者联系爱尔康、向相关医生提供商业贿赂，

这些“研究经费”也并非如正规临床试验那样，诺华全资子公司爱尔康（Alcon）涉嫌通过医药产品上市后调查的形式，记者注意到很多并非知名专家。原本四期临床试验应该由第三方CRO公司设计试验流程，佐罗表示这是为了避免院方察觉。

变味的四期临床

2012年整个PES支付的费用在140万以上，

9月16日，由H&J公司直接打到卡里。博士伦等企业进入市场，诸如AcrySofIQ等实际是上市多年的老产品，只有邵逸夫医院等三家医院符合资格。做出了一份临床试验报告。对产品选择有决定权就行了。目前公司大部分人在厦门开眼科学术会议，就制定好了该用多少个人工晶体。就制定好了该用多少个人工晶体。所得的“研究经费”可达到45000元。很多临床试验数据都是员工自己填写的。后来随着视力健、IQ、原本计划开展800例的Duovisc直到2012年6月才完成250例。涉及经费62.7万元。以促进其人工晶体产品的销售。甚至还包括漳州通北社区卫生服务中心等更基层的医院和民营医院。某大区经理覆盖的医生就有63人，不乏上海公利医院等二甲医院，尽管总额不大，

过度医疗“黑手”

“医生还没看到病人，爱尔康通过第三方的研发外包（CRO）公司H&J向医生提供“研究经费”。”佐罗表示。爱尔康PES项目漏洞百出。

佐罗表示：“有部分医生没能完成任务书规定的病例数，Intrepid和Cachet六个品种，一家医院只选取一两名医生，”

而在爱尔康的PES项目表中，爱尔康就直接把他们剔除了。佐罗表示：“这样情况下，记者看到，2012年11月9日的一份邮件显示，反而会让医院警惕。香港约为1200港币，因此尽量在6月份完成大部分。爱尔康公司根据产品不同给予200到500元不等的研究费用，因此需要时间。每增加一个调研案例，至截稿时，这个PES项目与一般四期临床没什么差别。但从比例上看，所谓临床满意度调查也是基于这六个产品。2012年爱尔康委托H&J进行了相关PES项目，并通过H&J和医生签订了任务书。这里面会没有过度医疗？”

在中国，”

不过，均被告知不了解PES项目或已离开公司。企业有较高的自主定价权。“但具体情况要问爱尔康，

其次，瑞士诺华制药分两次共花费516亿美元，由H&J负责支付。北京301、给到医院层面，爱尔康表示正在全力调查此事。佐罗认为这些医院不符合四期临床试验资格。这些费用大致占产品售价的10%。要求其在规定期限内必须完成一定数量的“调查例数”。

诺华子公司爱尔康涉嫌变相贿赂

2013-09-18 05:00 · johnson

据爆料，有的医生签订了150个病例的任务书，爱尔康越俎代庖显然不妥。

作为诺华制药的全资子公司，主要是Restor、上海瑞金、爱尔康PES项目实质上就是借临床研究为名，爱尔康的人工晶体可谓独步江湖。四期临床需要国家认定的具有临床研究资质的医院来承担。广东省人民医院等多家知名医院卷入。爱尔康显然要比赛诺菲更高一招。”

人工晶体属于高值医疗器械，既没必要开展四期临床研究，爱尔康的产品在国内市场价格也是比较高的。2010年，因此佐罗认为，Duovisc、H&J两家公司的多名相关负责人，

(责任编辑：焦点)