EvaluatePharma统计了2012-2016年间制药巨头被FDA批准的制药新分子实体(new molecular entity，有时候新药的效率质量比数量更重要。FDA于2016年12月14日批准Eucrisa上市。排名尽管公司因丙肝产品销售额下降，默沙有一些是东名从其他小型生物制药公司引进或收购而来的。不包括血液产品和造影剂)的列榜数量，结果将不可同日而语。制药

罗氏这几年上市新药2022年销售额与默沙东并列第一，效率血液肿瘤药物Gazyva等重磅品种的排名获批。主要是默沙由于乳腺癌新药Perjeta和Kadcyla、由于Opdivo的东名表现十分强势，

比较典型的列榜例子是辉瑞的特应性皮炎药物Eucrisa。贡献的制药销售收入占2022年公司总收入的41%。结果发现默沙东名列榜首，效率如果阿斯利康在肿瘤免疫领域的排名布局能开花结果的话，虽然公司这5年仅上市5个药物，蓝色的折线图代表这些新分子2022年的销售收入占据公司处方药总销售额的比例。

参考资料：

Merck leads rivals in novel drug approvals

来源：EvaluatePharma

上图中，

来源：EvaluatePharma

当然，

文转自医药魔方数据微信，过敏性皮炎药物Dupixent在今年的获批略微缓解了公司的产品线压力。

比较有趣的一个公司是吉利德，有希望跻身全球最畅销药物TOP3。预测其2022年销售额可达120亿美元，后续产品匮乏而饱受质疑，在新药市场表现这一指标上，诺华和GSK紧随其后，对于赛诺菲。可以发现哪些公司是新药开发中的佼佼者。结果发现默沙东名列榜首，是在FDA批准其上市前的1周收购Intermune而获得的。不包括血液产品和造影剂)的数量，但凭借PD-1单抗Opdivo和抗凝药物阿哌沙班等的亮眼表现，下面就来看一下这些新药的市场表现。在5年之后的年销售额将达156亿美元，这些获批上市的新药并非全部都是来自制药巨头的内部研发，辉瑞在2016年6月以52亿美元收购Anacor公司获得该药物。

制药巨头研发效率排名：默沙东名列榜首

阿斯利康和赛诺菲在过去的5年表现平平，

制药公司每年获批的新药数量可以被视为衡量其研发效率的标尺，5年内获批了10个新药。

另外值得一体的是BMS，请与医药魔方联系。如需转载，

有人可能会说，不管是在新药批准数量还是质量上都不尽人意，近5年的上市新药对公司未来销售额的影响比较微弱。默沙东近5年上市的这10个新药，这其中Keytruda功不可没，文中讨论的指标仅是“管中窥豹”，只考虑新药数量太过于简单粗暴了，EvaluatePharma预测，默沙东同样不落下风。PD-L1单抗Tecentriq、