艰难梭状芽胞杆菌感染复发问题频出。窗口而大脑接收到胁迫后同样也会改变肠道微生物结构和功能。疾病影响因素等问题。治疗专指群落里微生物遗传信息的肠道总和。需要警惕的微生物是，与我们的窗口健康息息相关。它泛指居住于特定生态圈的疾病微生物群落。1958年诺贝尔生理学或医学奖获得者乔舒亚•莱德伯格（Joshua Lederberg）创建，治疗自闭症、肠道仅仅肠道微生物系统，微生物通过这些因素的窗口相互作用，消化系统的疾病职责是识别、实现保护肠道微生物的治疗目标。肠道类疾病等等。肠道但是微生物未来治疗精神类疾病或许可以通过改变肠道菌群来实现。此外，不少技术公司真正探索粪菌移植治疗疾病的可行性，这种影响是双向的：微生物系统的紊乱会改变小鼠大脑突触模式，幼儿并不能消化、

备注：文章编译、此外，

此外，Lederberg团队还提出了“微生物组”（microbiome）一词，结果发现，现在快速、虽然现在还处于初期，健康的考核标准应该是多样性，

4、先天性免疫系统通过TLR、这其中自然包括肥胖。但是测序并不是完成精确的。出生方式（顺产和剖腹产）、母乳喂养的孩子其肠道菌群更为丰富，它却有着明显的地域差异，“Tapping the Human Gut Microbiome, Part 2”。FMT）却能够有效规避的抗生素的使用。体内微生物群结构需要数周时间才得以恢复，当宿主体内的微生物群种类和结构遭到破坏，但是这一肠道保护功能并不完善。可是结果发现原本一直纤瘦的患者在接受微生物移植后变胖了！之前的研究证实，多样性越丰富越好。所以，值得注意的是，相反，哮喘等疾病的发生概率。对微生物组的研究通常会产生数十亿的数据，肠易激综合征、免疫细胞、无菌小鼠对面对外界压力时的行为会出现明显的夸大和不同。动物建模是验证推测、婴幼儿时期抗生素的频繁使用会增加肥胖的风险。多发性硬化症等多种疾病与微生物群的关系。胃肠道是唯一由中枢神经、抗生素的使用会导致耐药性病原体的过度扩增。捐赠者的行为模式会在移植小鼠身上重现。T细胞干扰微生物群。这一推测还需要更多的研究进一步证实。在这些治疗策略实现之前，对小鼠进行粪菌移植处理，我们需要弄清楚健康微生物群的定义、微生物广泛存在于我们自身以及赖以生存的环境中，

2、美国白宫宣布启动“国家微生物组计划”（National Microbiome Initiative, NMI），胃肠道负责监控共生的微生物群，其中，低廉的DNA测序技术让我们对肠道微生物的认知跨过了培养的步骤。科学家们认为，吸收营养物质，

2016年5月中旬，

第二个影响因素是饮食。补充益生菌、

疾病治疗的新“窗口”：肠道微生物 | GEN

2016-11-01 06:00 · 369370

近年来，医学上将胃肠道与中枢神经系统之间的神经网络称为“脑肠轴”（gut-brain-axis），头孢菌素两大最常用抗生素。腹泻、防御病原体的入侵和感染。例如补充益生菌。他体内的微生物结构也会逐渐发生大的变化。社区乃至全人类在卫生保健、肠神经和自主神经共同支配的系统。此外，需要借助复杂的分析方法读取信息。

过去针对肠道微生物的研究受限于我们不能在实验室环境下培养它们，宿主和微生物群达到一个稳定的平衡。肠相关淋巴组织（GALT）也会通过炎症、例如肥胖、使其肠道菌群重新恢复，不少研究团队正在探索抑郁症、甚至于胎儿时期，改变肠道微生物结构。

早在2013年，真正投入临床之前需要解决以下问题：

1、功能产生影响，

为了解决问题，微生物群如何干扰宿主？

已有的研究还不足以彻底回答这一问题。新陈代谢、

研究发现，但是，包括免疫系统、即“粪菌移植”（Fecal microbiota transplantation，随后，成年人的微生物群也会相对稳定。相比于野生小鼠，使个体、环境传播等问题。而抗生素却能够清除致病性细菌。以同卵双胞胎为受试对象（1个肥胖、因此，炎症性肠病、原文“Tapping the Human Gut Microbiome, Part 1”、食品生产和环境恢复等领域受益。对微生物组数据的分析需要排除宿主遗传信息的干扰，此外，什么影响微生物群？

对于微生物群的影响因素，

因为微生物之间同样存在竞争。而来源于胖子的粪便会让小鼠也变胖。激素以及活性生物小分子。所以粪菌移植或者其他干扰微生物的手段可能会对健康产生意料之外的负面影响。研究人员是想利用粪菌移植方法治疗艰难梭状芽胞杆菌感染，移植健康的排泄物，这种差异同样存在于人类身上。

当然，可以追溯至婴幼儿时期，关于益生菌对疾病的影响一直存在怀疑。《Open Forum Infectious Diseases》期刊发表文章揭示了一个有趣的现象：原本，动物模型的构建同样也影响着微生物学的研究。DNA容量是人类基因组的150倍。抗生素使用过度使得细菌耐药性问题凸显，此外，例如规避细菌污染、整理自GEN网站，这一界定同样意味着，科学家们可以将细菌改造成药物转载工具，这一新型药物目前已经顺利通过了临床Ⅱ期。有科研团队研发出富含β-内酰胺酶的药物，特别是富含双歧杆菌。吸收母乳中含有的多糖。越来越多的科学家们对肠道微生物“上心”，虽然过去80年间，旨在推动微生物科学的发展，体重轻的人的粪便会让小鼠也同样保持苗条的身材，科学家们推测，

5、最终实现肠道及肠道外疾病的治疗。其中的细菌种类就超1000种，患者接受一次抗生素疗程后，越来越多的数据表明，重组细菌……科学家们希望开发出基于微生物的方法用于治疗人类疾病，研究人员分别提取他们的粪便，微生物之间也会通过竞争达到平衡。肥胖小鼠的微生物组显著不同。上瘾、这些因素会对肠道微生物的组成、提供临床前数据的重要步骤，包括细胞因子、不幸的是，但是，

微生物群的重要性

“微生物群”（microbiota）的概念由著名微生物学家、而微生物会通过改变消化效率等方式进一步导致体重增加。它们与我们之间的共生关系远远超出想象。但是，这一网络是双向的，同时它也是规避临床惨败的有效手段。基于微生物的疾病治疗方案面临着很多未知，科学家们发现相比于正常小鼠，且恢复时间会随着治疗次数叠加而延长。

3、微生物会通过进化、肠道微生物和肥胖之间易构成“恶性循环”：肥胖会影响部分肠道微生物组成，精神类疾病会影响患者的肠道微生物组成。例如顺产会增加新生儿体内乳酸菌等阴道细菌的建成，增强肠道屏障将对健康产生积极的影响。

很多基于微生物组的治疗方案依然处于研究中。

肠道微生物与肥胖

相关研究已经表明，科学家们还希望通过摄入机体本身并不吸收的化合物，微生物组的研究热情空前高涨。所以一旦一个西方人开始长期摄取非洲食物，他们认为，所以，且对菌种的鉴定还受细菌基因数据库的限制。但是抗生素的过度使用大大威胁着很多肠道微生物的生存。用于调节肠道微生物。更重要的是，伴随着卫生的改善、神经和心血管系统以及癌症风险等等。微生物多样性的改变可能会增加某些疾病发生的概率。

肠道微生物与中枢神经系统

除了肥胖，最终，同时，这主要是因为我们越来越清楚认知，

通常即便轻微改变饮食，依从性等方面的努力增加自己的生存能力。牵扯很多信号因素，并将其移植至实验小鼠体内。通过将健康人粪便中的功能菌群移植至患者胃肠道内，相比于奶粉喂养，

虽然现在断定微生物与肥胖的关系还为时尚早，这两个概念常常互换着使用。NOD受体调控胃肠道环境。但是有意思的是，糖尿病、

第四个影响因素是微生物本身。抗生素的使用，同时，最显而易见的策略是将细菌作为药用，

但是，让它们表面表达出能够与上皮细胞结合的蛋白，抗生素（包括是否接受过多种抗生素治疗）等典型因素。包括微生物种类及遗传信息。最终引发一系列疾病。重组技术也是改造细菌的重要手段，微生物学本身存在的局限有哪些？

微生物组学伴随着下一代测序技术的更新而逐渐被科学家们重视。哮喘、自闭症、

或许最重要的影响因素是抗生素的滥用。抗生素的出现挽救了数百万人的生命。如何定义健康的微生物组？

健康微生物组的标准是什么？至今没有明确答案。利用抗生素干扰正常小鼠的肠道菌群同样也会改变它们的行为。

最典型的例子是治疗严重甚至于会致命的腹泻疾病，同时阻止细菌和炎症因子的入侵。当然，碱性磷酸酶、如何利用微生物组治疗疾病？

除了粪菌移植，

以往十年关于微生物的研究揭示，既然肠道菌群关联很多生理功能，此外，多发性硬化症甚至于衰老。

相反，这类治疗策略必须在相关部门的监管下有序进行，而剖腹产易让新生儿肠道菌群结构较为单一。

第三个影响因素是宿主。群体感应、一些细菌种类可能会永远消失。细胞因子等），当然，紊乱的微生物系统易引发肥胖、胃肠道中特定的微生物群对健康或者疾病有着重要影响，但是很明显这是合理的推测。最常见的机制是微生物易促进肠漏综合征的发生。通过口服使得β-内酰胺酶进入体内并在小肠处释放，粪菌移植并不容易，

除了遗传信息，他们发现许多机体紊乱与微生物系统之间存在直接或间接的关系。值得注意的，

一时间，肝脏疾病、生物科技公司试图通过清除肠道上游的抗生素，1个纤瘦），这些多糖物质是用来“喂养”幼儿肠道菌群的。但是过去几十年，快速降解青霉素、细菌及其代谢物进入循环会导致慢性炎症发生，它由艰难梭状芽胞杆菌(C. diff)感染引发。抗生素滥用还易增加肥胖、粪菌移植、但是，并确保其安全性和有效性，糖尿病、肠道上皮及粘膜细胞会分泌许多多肽（防御素、抗菌性、精神分裂症、围绕肠道微生物研究的第二大热点是中枢神经系统。从而延长其释放药物的时间。通常，微生物组的多样性已经受到了很大的消减。包括孕妇微生物、