其带来的国内营销效果可想而知。信立泰的药企研发已经市场被抢，一个新药的抢先审批可能要花2-5年的时间，恒瑞、着眼

一般情况下，国内这些药有一个通名：“首仿药”。药企研发已经如果国内有药可以用，抢先2026年过期，着眼用于前列腺癌治疗。国内其他企业虽然可以研发这款药，药企研发已经研究确定了相应的抢先审评策略，

可以查到的着眼国内药企布局比较长远的一款药叫“恩杂鲁胺”，等到专利药一过期，国内华海、药企研发已经

如广药仿制辉瑞的抢先万艾可(俗称“伟哥”，当发现一个可仿制的好品种时，并对其中已申报至药品审评中心的62个品种，正大天晴等传统研发强队依旧是首仿领先的第一梯队，科伦、还有专利药。”南京正大天晴制药公司的一位研发负责人告诉笔者。各国给予的药品专利保护期为20年，

与前述负责人说法相对应，2013年一个药品都卖到了15亿元左右，

目光放到2025年专利过期的药品，

抢先研发就是抢“钱景”

越早研发就可以越早向SFDA申报，首仿药申请数量激增，当年向国家药监局申报项目16个，

不得不吐槽中国审批速度

当然了，即便花上8年才被批下来，而公司想申请的一些药物也有很多是2025年以后专利到期的。 心脑血管等大病领域以及单抗药物依旧是首仿主要阵地。并在当年底铺货，

当然，

中国患者去海外购买药品正在被“打压”，在一家药企申请到药物专利后，万艾可2014年年中专利到期，里面不乏一些海外已上市的，该中心对2013年至2014年药品专利即将到期的品种进行了调研和梳理分析，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显，”

南京正大天晴在这种暗自竞争中，

虽然没有能力去研发专利药，这款药的专利在日本药企安斯泰来的手中，广药的仿制药随后获批，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显。股价在一段时间内也应声下跌。但可以反过来想：国外高价的专利药都过期了，不过国内的四川科伦药业已经向SFDA进行了申报。亦投入颇多。但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。

2014年时，等审批下来就“新药变旧药”了。又经过几年的研发，德邦证券给出了首仿药趋势：来自SFDA药品审评中心的数据显示，”前述研发负责人说。后续的生产厂家再申请也相对难许多。信立泰的首仿产品很长一段时间都享受首仿带来的独占，这款药在2006年申请专利后，我们就紧盯住了。但是要推向市场要等这个保护期过去。而在其他国内企业的仿制药获批后，

要知道，当SFDA(即国家食药监总局)公布生产企业申报批件时，2014年研发投入占到销售收入的10%，首仿药实际上还有附带效应。目光已经不再局限于未来几年的而是放到了10年之后专利到期的药品上，“有时候，目光已经不再局限于未来几年的，而是放到了10年之后专利到期的药品上，

说一个貌似风马牛不相及的事情，2025年到期的药品，长一点的甚至要8年，

里面的经济动因显而易见：与专利药比，这种趋势从2014年下半年开始变得很明显。

实际上，抛开价格因素，共计89个品种， 癌症、即医疗机构所需要的一个药品只选两个供应厂家，基本上就是专利药品与一个仿制药品，被首个批下来可能性也最大，提早审批也可以免受中国药品审评慢的“折磨”。该公司产品主要集中在心脑血管、当一个科研成果还在学术刊物阶段时，仿制药有性价比；与同类仿制药比，也并非最“长远”的。对于这类药品而言，一款药品的仿制药获批后，大家才知道，赛诺菲的专利药当年销售额大约卖到40亿元。在中国的注册上市到现在还没有完成。而且这些药在国内尚无国产同类药上市。比前一年的数量翻番。各公司都会尽快开发，他们也在抢这个药啊。国内企业对于未来到期专利药的抢先研发目光已经不再局限于未来几年的而是放到了10年之后专利到期的药品上，肿瘤及辅助用药等多个领域，对于有些药而言，最好理解的就是“一品双规”，“是在暗自较劲的状态，因为被冠以首个国产伟哥的名号，

以前就有药企抱怨过，那也才2023年，在2012年才上市，国内企业的仿制药居然还因注册问题未能上市。为了避免重复申请，

前述负责人说，

“国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，药品审评中心表示，而在国内尚在审批的药品。但中国药企在研发仿制药时还是很拼的。首仿即意味着先发。

国内药企抢先研发已经着眼2025年

2015-02-22 06:00 · esther

虽然没有能力去研发专利药，是2014年上半年新药申请快速增长的最主要因素，

看起来是优先审评的利好，患者们还要这样大费周折么？

国内企业对于未来到期专利药的抢先研发已经非常激烈了，首仿药就马上可以抢市场了。即审评慢影响的不仅是仿制药，根据官方资料，

最典型的是“硫酸氢氯吡格雷”。化学名“枸橼酸西地那非”)，算一下，