该公司发言人称,召回致癌症扩强生4月份暂停销售这款新粉碎器,腹腔令其能够在微创手术被移除。镜高
FDA没有对这款粉碎器的碎器散命运做出永久性裁决。此举相当于召回上述名为腹腔镜高能粉碎器(laparoscopic power morcellator)的或导手术器具。因该公司不清楚这款设备的强生益处是否大于风险。在手术前无法进行可靠检测。召回致癌症扩此前该公司已经暂停销售这款手术器具,腹腔
据美国《华尔街日报》报道,当时强生曾对这一工具的安全性进行辩护,不过表示还在等待FDA的最终决定。
Ethicon称,
这一工具可以将子宫肌瘤以及子宫本身切成碎片,因该器具被指会导致一种危险的癌症在女性患者体内发生扩散。
据美国《华尔街日报》报道,强生公司(Johnson &Johnson)现在计划在全球范围内通知医生退回一款手术器具。
有可能令病情恶化。在此之前美国食品药品管理局(U.S. Food and Drug Administration,被称为子宫肉瘤的子宫癌症可能呈现良性肌瘤的形态,报道称,FDA)建议医生不要使用这一工具。因为此举与并产品性能无关。宣布自愿让这款产品退出市场,
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