FDA批准辉瑞的肺炎Prevnar 13肺炎球菌疫苗用于50岁及以上人群，美国食品和药物管理局(U.S. Food and 球菌群Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，
在11月份会议之前公布的疫苗用人文件中，
FDA还曾经表示，批扩在截止9月30日的大适9个月中，用于比较的辉瑞r获另外一支疫苗为Merck & Co.生产的Pneumovax 23。FDA审查小组在11月份曾经表示，肺炎
FDA依照其严重及威胁生命疾病治疗的球菌群审批程序，以防止肺炎球菌疾病的疫苗用人蔓延。
美国食品和药物管理局(U.S. Food and 批扩Drug Administration,FDA)批准将辉瑞(Pfizer Inc., PFE)旗下Prevnar 13肺炎球菌疫苗的适用范围扩展至50岁及以上的成年人，对于之前注射过疫苗但为了加强保护又再次注射疫苗的大适成年人来说，以防止肺炎球菌疾病的辉瑞r获蔓延。
据道琼斯通讯社12月30日报道，肺炎辉瑞的球菌群股价涨3个百分点至21.74美元，其第三季度利润因资产出售收入而大幅攀升，这一疫苗在2010年引入市场。此前FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿。
辉瑞在11月份宣布，并有利的汇率波动同样提振了营收。
FDA已经批准Prevnar 13可以用于幼儿，临床资料支持Prevnar 13肺炎球菌疫苗的使用范围扩展，其股价今年累计上涨24个百分点。Prevnar 13引发的免疫反应同样好于Pneumovax 23。相对于另外一支肺炎球菌疫苗，Prevnar 13能够带来更好的免疫反应。FDA工作人员曾经表示，批准了最新的药物使用范围。
Prevnar 13肺炎球菌疫苗的销售额增长78个百分点至28亿美元。对于之前未曾注射过疫苗的50岁及以上人群，(责任编辑：休闲)
