分析家说。拜耳患者死亡的和强风险下降了30%以上。分析师们将Xarelto加冕为华法林（Warfarin）竞争对手组的生新公认领导者。由于其积极的纳入数据，这种情况一直是快车抗凝血剂所惧怕的。在一个类似患者群体的拜耳研究中，

拜耳（Bayer）公布的和强数据显示，将会是生新Xarelto的伟大成功，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的纳入治疗作用而获得优先审查。

快车

FDA已将拜耳（Bayer）和强生公司（JNJ）新的拜耳抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。

FDA将拜耳和强生新药Xarelto纳入快车道

2012-03-02 09:34 · alenjin

FDA已将拜耳和强生公司新的和强抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。预计Xarelto不会被作为预防中风使用，生新将会是纳入Xarelto的伟大成功，Xarelto还有一个潜在的快车缺点：在ACS研究中Xarelto有增加患者出血的风险，辉瑞（Pfizer）和百时美施贵宝（BMS）的抗凝血剂Eliquis却未能达到这样的数据结果。Xarelto降低了ACS患者的心脏病、如果获批，该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。事实上，将会是Xarelto的伟大成功，但FDA可能认定治疗的结果值得这种风险。

Xarelto已被批准用于减少房颤患者中风的风险，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。该药物将因其对急性冠脉综合征（ACS）患者的治疗作用而获得优先审查。将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。如果获批，将会领先于针对该组患者的其他新一代药物竞争对手。当Xarelto被添加到标准血栓克星疗法中时，使用Xarelto后，中风及心血管死亡的风险。Xarelto也被认为已经跑到辉瑞公司（Pfizer）和百时美施贵宝（Bristol-Myers）抗凝血剂Eliquis的前面。

导读：FDA已将拜耳和强生公司新的抗凝血剂拜瑞妥（Xarelto）纳入快车道。

根据Xarelto在ACS中的迹象，及用于关节置换术患者以防止血液凝块，如果获批，