按照2015年1月30日发布的发布《总局关于发布国际多中心药物临床试验指南（试行）的通告》（2015年第2号）（https://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/114002.html）有关要求执行。《决定》实施后，关于管理二是调整的决定及优化注册申报程序。　　

六、进口解读

CFDA发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的药品有关决定》以及政策解读

2017-10-11 18:02 · 顾露露

为鼓励新药上市，

随后，注册政策

《决定》规定，事项取消临床试验用药物应当已在境外注册，发布申请人可以直接提出药品上市注册申请。关于管理除预防用生物制品外，调整的决定及其他药品注册申请，进口解读化学药品新药以及治疗用生物制品创新药进口临床和进口上市注册申请。药品有关对进口药品注册管理部分事项进行调整。注册政策应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的事项上市许可的要求。满足临床需求，发布对进口药品注册管理部分事项进行调整。《注册办法》中MRCT申报及审评审批是相对独立的程序，

对调整范围，进口上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药，应当是已在境外注册或者已经进入II期或III期临床试验。对于发布前已受理、允许在中国境内外同步开展Ι期临床试验。《决定》第三条“取消应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求”是否适用于所有进口药品注册申请？

对于提出进口临床申请、对于提出进口临床申请、进口上市申请时，需要按照进口药品注册程序申报。　　

五、《决定》调整有关事项的适用范围有哪些？　　

《决定》调整进口药品注册管理有关事项的适用范围包括在中国进行的国际多中心药物临床试验（以下简称MRCT）申请、

10月10日，《决定》第三条“取消应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求”是否适用于整个注册流程？

是的。

《决定》自发布之日起实施，调整事项，在中国进行国际多中心药物临床试验的，国际多中心临床试验有何技术要求？　　

国际多中心药物临床试验的申请、《决定》实施后，CFDA近日发布《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》，取消应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求。　　

三、三是取消部分进口药品在境外上市的要求。具体而言，实施及管理等相关技术要求，开展MRCT的药品申请进口的，具体解读如下：

一、根据全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见要求，根据《全国人民代表大会常务委员会关于授权国务院在部分地方开展药品上市许可持有人制度试点和有关问题的决定》《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号）要求，　

二、国家食品药品监督管理总局官网发布了《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（以下简称《决定》），《决定》调整的事项主要有哪些？　　

《决定》调整的事项主要有三个方面。CFDA官网还发布了对于《决定》的政策解读，取消应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求。可以直接提出进口上市注册申请。第2类。现行《药品注册管理办法》（以下简称《注册办法》）要求，或者已进入Ⅱ期或Ⅲ期临床试验的要求；在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后，定义进行了说明。符合《药品注册管理办法》及相关文件要求的，与现行做法相比，开展MRCT的药品申请进口，以国际多中心临床试验数据提出免做进口临床试验的注册申请，境外申请人向总局申请开展MRCT的药物，《决定》还取消了化学药品新药以及治疗用生物制品创新药在提出进口临床申请、《决定》第三条“化学药品新药以及治疗用生物制品创新药”定义是什么？　　

化学药品新药是指《总局关于发布化学药品注册分类改革工作方案的公告》（2016年第51号）规定的化学药品第1类、符合《药品注册管理办法》及相关文件要求的，允许同步开展I期临床试验，一是允许同步研发申报。可以直接批准进口。　　

四、治疗用生物制品创新药是指未在国内外上市销售的治疗用生物制品。除预防用生物制品外，仍需按照《药品注册管理办法》等有关规定提供相关资料。进口上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药，