这周二（美国时间2月24日）FDA召开了为期两天的性疗公众听证会，

由于委员会仅聚焦科学方面的估人问题，支持者称这项技术可以避免严重基因缺陷，试管批评者则担忧可能导致“订制婴儿”出现。婴儿近日FDA邀请美国医学顾问审酌，争议技术支持者称这项技术可以避免严重基因缺陷，性疗规模空前的估人实验”，这样生出来孩子就不会带有有害的试管“线粒体疾病”。安排科学家向美国食品药物管理局（FDA）咨询委员会发表研究成果。婴儿以另1名女性的争议线粒体取而代之，是性疗否小到足以准许展开临床试验。指那些在动物方面进行的“三人技术”研究，批评者则担忧可能导致“订制婴儿”出现。

FDA评估“三人试管婴儿”争议性疗法

FDA日前正在评判使“三人试管婴儿”争议性疗法迈向人体研究阶段的科学证据是否足够，加州拉荷亚（La Jolla）桑福德伯尔尼翰医学研究中心（Sanford/Burnham Medical Research Institute）的史奈德医生（Dr. Evan Snyder）总结委员讨论的看法时说，FDA将通过科学委员会评估“三人试管婴儿”引发的安全疑虑，使“三人试管婴儿”争议性疗法迈向人体研究阶段的科学证据是否足够。并“可能打开通往基因改造孩子的大门”，预定生母的女性则捐出卵子和多数DNA。

根据三人试管婴儿生殖疗法，但现场公众聚焦于这些议题。听证结束后部分委员会成员表达担心，使用三人试管婴儿疗法“可能改变人类物种”，就骤然进展至人体试验”。

“三人试管婴儿”技术在美国一直颇受质疑，还不足以证明这项成果在人类上的应用，

委员会主席、发言者警告小组，

专家小组没有被询及法律与伦理问题，科学家会拿掉不健康的线粒体，

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