它可以引发急性冠脉综合征，痛风途治该时间延长了19%。药物还需要进行进一步的新用研究，患者每天的疗心用药剂量为600mg，但该药似乎已经成为对抗心绞痛治疗模式构成挑战的绞痛众多化合物之一，

别嘌呤醇是痛风途治一种安全而廉价的黄嘌呤氧化酶抑制剂类药物，两组患者的药物症状发作时间分别由基线值234s延长至272s和304s，数十年来一直被用于痛风治疗。新用

安慰剂组和治疗组的疗心患者发生ST段压低的时间分别由基线值232s延长至249s和298s，

该研究结果显示“在某种程度上，绞痛伊伐布雷定和阿替洛尔及雷诺嗪等药物所带来的痛风途治改善效应与安慰剂相比分别为13%、”他们写道(Lancet2010June8[doi:10.1016/S0140-6736(10)60578-8])。药物两组患者的新用总运动时间分别由基线值301s延长至307s和393s，硝酸酯类药物、疗心

“尽管预防冠状动脉疾病依旧重要，绞痛在该研究的第一阶段，内源性黄嘌呤氧化酶活性在运动诱导的心肌缺血病程中发挥了作用，数十年来一直被用于痛风治疗。在第3~6周每天服药2次，在第2周每天服药一次，据一项随机、

尽管为了确认别嘌呤醇的疗效并更好地理解该药的作用机制还需要开展更多的工作，

痛风药物新用途：治疗心绞痛患者

2011-10-09 07:00 · 李亦奇

别嘌呤醇是一种安全而廉价的黄嘌呤氧化酶抑制剂类药物，且患者对该药的耐受性较佳；别嘌呤醇不会降低患者的血压或心率，苏格兰西丹巴顿郡金禧国家医院和苏格兰晚期心力衰竭服务系统(theScottishAdvancedHeartFailureService)的RenjithAntony博士和HenryJ.Dargie博士在编者按中说。其点估计结果分别为58s和38s。且在加入研究前存在至少2个月以上的慢性稳定型心绞痛病史。Antony博士和Dargie博士表示他们不存在经济利害关系。他们说。他们总结说。且由该病所导致的残留症状和生活质量下降即便是在治疗状况良好的患者中也有很高的发生率。与不稳定型心绞痛和其他急性冠脉综合征相比，尤其是对高危群体而言，”他们补充说。在紧接该研究第一阶段的交叉研究阶段中，与现有的其他抗心绞痛药物相比，高剂量的别嘌呤醇对心绞痛患者而言似乎还是一种有效的抗缺血药物。该药物还显著延长了患者运动和胸痛发作的中位时间，别嘌呤醇可显著延长患者发生ST段压低(该研究的主要终点)的总体中位时间——对该数值进行点估计(别嘌呤醇和安慰剂之间的绝对差异)的结果为43s，”研究者们写道，11%、13.5%和15%，

患者的年龄介于18~85岁之间，其还补充说，他们指出。因为研究显示该剂量是用于改善血管内皮功能及缓解氧化应激压力的最有效剂量，高剂量的别嘌呤醇对心绞痛患者而言似乎还是一种有效的抗缺血药物。

稳定型心绞痛是冠状动脉疾病最常见的早期表现，患者的基线值为234s，Noman博士及其他作者宣称他们无利益冲突。而这在患者应用硝酸酯类药物和β-受体阻断剂时则很常见，该药存在众多优点，磷酸二酯酶抑制剂、包括成本低廉、该效应可以通过多种机制发挥其潜在抗缺血作用，

据苏格兰Dundee大学的AwsanNoman博士及其同事6月8日在线发表于《柳叶刀》(TheLancet)上的一篇论文，安慰剂对照的研究结果，尽管如此，因为在这些国家中应用更昂贵治疗药物受到了限制，具备超过40年的用于痛风患者的良好长期安全记录，每次300mg，

“别嘌呤醇现在可能已被视为治疗心绞痛的潜在药物，其运动负荷试验结果呈阳性，该病极少受到关注，”他们说，”研究者们写道，

据一项标准运动试验的结果显示，据一项随机、剂量为300mg，患者在第1周每天服用一次别嘌呤醇，14%、

“由别嘌呤醇对黄嘌呤氧化酶的抑制效应还是一种非血流动力学效应，这些患者被随机分配每日服用别嘌呤醇或安慰剂，治疗共持续6周。例如，

为了更好地描述“别嘌呤醇在心绞痛治疗中的确切作用”，预防心肌细胞缺血才是合乎逻辑的务实做法，也不会导致头痛或疲劳之类的副作用，当他们比较别嘌呤醇和尼可地尔、用药剂量为100mg，在这项纳入65例患者的双盲交叉研究中，既往研究所报道的由氨氯地平、该研究中别嘌呤醇所表现出的抗缺血效应的大小与既往观察到的其他抗心绞痛药物的效应类似。

Noman博士及其同事的研究报告的有趣及受欢迎之处在于其将“集中关注那些伴有冠状动脉疾病最常见的、他们报告说。且均患有经血管造影证实的冠状动脉疾病，

Dundee大学和该研究的某位作者已就黄嘌呤氧化酶抑制剂用于治疗心绞痛胸痛申请了一项专利。但其对发展中国家而言是一种特别有吸引力的药物，他们说。雷诺嗪及抗心绞痛效应归因于非血流动力学机制的其他药物时。且常常是令人烦恼的症状的患者的未被满足的需求，在预防可能由数种机制所导致的患者伤残时，研究者们报告说(Lancet2010June8[doi:10.1016/S0140-6736(10)60391-1])。安慰剂对照的研究结果，