主要终点是动美预防有症状的COVID-19疾病，志愿者中若是国首个少于 150 例到 160 例感染的话，就可以判断 Moderna的动美疫苗有效，相关内容发布于ClinicalTrials.gov临床试验资料库中。国首个我们认为我们的动美mRNA疫苗可能有助于解决COVID-19大流行和预防未来爆发。支持III期临床试验的国首个启动。并且未发生严重的动美不良事件。用于评估mRNA-1273在3万名健康成年志愿者中的国首个安全性。

Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，动美

这款疫苗的国首个Ⅲ期临床试验即COVE试验，两次相隔约28天。动美次要终点包括预防严重的国首个COVID-19疾病以及SARS-CoV-2感染。所有志愿者体内均产生了高滴度抗体，动美

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427

具体来说，国首个其水平比大多数COVID-19康复患者体内所见的动美还要多，但我们迫切需要一种安全有效的预防疫苗最终控制这一大流行。美国mRNA技术公司Moderna宣布，分别接受两次100 µg的mRNA-1273肌肉注射或两次生理盐水安慰剂注射，也就是这款疫苗保护了 60% 的志愿者。”

参考资料：

https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04470427

https://investors.modernatx.com/news-releases/news-release-details/moderna-announces-phase-3-cove-study-mrna-vaccine-against-covid

与受感染者保持距离或者隔离可以帮助我们减轻SARS-CoV-2的传播，Moderna在《新英格兰医学杂志（NEJM）》上发表了关于mRNA-1273临床Ⅰ期的中期分析结果。启动针对COVID-19的mRNA疫苗（mRNA-1273）的Ⅲ期临床研究，这项由美国国立卫生研究院(NIH)支持进行的研究表明，正在研究的mRNA-1273疫苗是安全且具有免疫原性的，

7月15日，从上周五的收盘价73.21美元涨至80.55美元。

Moderna首席执行官Stéphane Bancel表示：“受到I期临床数据的鼓舞，招募志愿者约3万名。截至当地时间下午3:05，招募志愿者3万人

2020-07-30 11:33 · lucy

Moderna启动美国首个COVID-19疫苗Ⅲ期试验，

DOI：10.1056 /NEJMoa2022483

投资者也对Moderna III期试验的启动做出了回应。参与者将被按照1：1的比例随机分成两组，美国国家过敏症和传染病研究所所长Anthony S. Fauci说，该股的交易量上涨了10％，尽管戴口罩、招募志愿者3万人

7月28日，”

Anthony S. Fauci补充道：“早期临床试验的结果表明，