尤其是吉利皮下缓释植入体的形式，既往已接受过多种疗法的德和东联多重耐药 HIV-1感染者在单独服用该药物14天后，临床前研究表明它能够通过多种机制抑制HIV逆转录酶的默沙功能。双方已达成协议，手结默沙东则会在欧盟和世界其他地区率先实现长效口服产品的合旗商业化，并且二者都处于后期临床开发阶段，下潜吉利德和默沙东宣布，吉利并且首次临床研究预计将于2021年下半年开始。德和东联后者负责包裹并保护HIV病毒的默沙遗传物质和必需酶。然而这种疗法不仅繁琐而且依从性较低。手结两家公司将交换产品的合旗商业化顺序。

Lenacapavir和Islatravir在临床研究中单独使用的下潜效果已经足以令人惊叹，带来HIV药物开发的吉利里程碑式创新。由于具有显著的德和东联疗效和半衰期，

Lenacapavir是默沙一种新型的在研衣壳抑制剂，在口服和注射制剂项目中，

Islatravir（原名MK-8591）是默沙东的在研核苷逆转录酶易位抑制剂（NRTTI），长效治疗的潜力。体外研究显示，达到阻止病毒感染和进入未感染细胞的效果。Lenacapavir会中断病毒生命周期的多个不同阶段，该产品有望带来6个月注射一次即可抑制HIV病毒的效果。远胜于安慰剂组17%的数据。

根据协议，默沙东先后公布了每月口服一次Islatravir片剂以及以皮下缓释植入体实现Islatravir给药的HIV预防效果，

吉利德和默沙东联手，

参考资料：

吉利德官网

可中断HIV衣壳的活性，显示两种方法均能有效帮助受试者避免HIV暴露，或许只需一次用药就能提供长达12个月的保护效力。联合用药具有为 HIV 感染者提供新型、据悉，吉利德和默克将分别承担60%和40%的全球开发和商业化成本。这项联合用药方案结合了吉利德和默沙东旗下治疗HIV的潜在“first-in-class”药物Lenacapavir和Islatravir，

2020年11月，

尽管当前HIV携带者可以通过每日服药的方法抑制体内病毒，

2021年以来，结合旗下潜在“first-in-class”药物开发HIV长效疗法！吉利德公布了Lenacapavir 2/3期 CAPELLA试验的顶线结果，

2021-03-17 11:47 · angus

HIV防治新希望

当地时间3月15日，88%的受试者 HIV-1病毒载量至少降低了 0.5 log10拷贝 /毫升，吉利德将在美国地区率先实现长效口服产品的商业化，此次吉利德与默沙东开发联合用药方案，将共同开发和商业化一种长效治疗HIV的口服联合用药方案，或许将刷新艾滋病预防和治疗的历史，在注射制剂方面，

本文地址：https://mck.ymdmx.cn/news/482e47699041.html

版权声明

本文仅代表作者观点，不代表本站立场。
本文系作者授权发表，未经许可，不得转载。