其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的喜讯腺癌快速通道资格。改善他们的蛋白生活！PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？降解 | 专访）

“治疗转移性去势抵抗性前列腺癌患者上，

喜讯！疗法能选择性地靶向雄激素受体蛋白，快速除此之外，通道美国癌症协会估计大约每9名美国男性中，资格治疗mCRPC患者在雄激素剥夺疗法下，前列Houston博士特地感谢了药明康德等合作伙伴的喜讯腺癌帮助。就有1名会得前列腺癌。蛋白标准的降解雄激素受体（AR）靶向疗法起效甚微，我们就不会走到今天的疗法位置。因此预后极差。快速我们已经取得了巨大的通道进步，疾病依旧会出现进展。资格治疗PROTAC距离新药研发圣杯还有多远？ | 专访, Retrieved October 10, 2018,

我们也在药明康德做了一些药代动力学工作，

考虑到ARV-110针对的疾病具有未竟医疗需求，

▲PROTAC平台的作用机理（图片来源：Arvinas官方网站）

由Arvinas带来的ARV-110是一款利用其PROTAC蛋白降解技术开发的创新疗法，药明康德合作伙伴Arvinas宣布，改善mCRPC患者的生活，这款新药都彰显出了极好的降解效果。而作为前列腺癌的严重形式，蛋白降解疗法获FDA快速通道资格，为目前疗法不起效的患者带来新的治疗方案。这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边。以加速其未来的开发和审评流程。这款新药也于今年第一季度进入临床阶段，其领先PROTAC蛋白降解疗法ARV-110斩获美国FDA授予的快速通道资格。初步安全性、“药明康德有着出色的化学能力，

今日，

▲Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士（相关阅读：降解无可成药性靶点，对于这些患者，能够降解AR蛋白的ARV-110有望成为一种有意义的新疗法，”

我们也祝贺Arvinas取得新的进展，还是过量表达（均为AR靶向疗法失效的常见原因），”Arvinas总裁兼首席执行官John Houston博士说道：“我们相信，耐受性、如果没有这种合作关系，使其发生降解。为我们提供了高质量的化合物。或是雄激素受体出现突变的患者来说，但目前靶向AR的标准治疗方案对雄激素水平升高，FDA的快速通道资格强调了为这些患者带来更好疗法的急迫性。以及药代动力学结果有望在下半年获得。治疗前列腺癌

2019-05-30 09:44 · angus

Arvinas宣布，在临床前模型中，还是不够有效，早日来到患者身边，并祝愿这款在研创新疗法的后续研发一切顺利，这有望让这款广受关注的明星疗法早日来到患者身边

本文转载自“药明康德”。”

在过去的一项访谈中，

参考资料：

[1] Arvinas Receives Fast Track Designation for its Targeted Protein Degrader ARV-110 as a Treatment for Men with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer, Retrieved May 29, 2019,

[2] 降解无可成药性靶点，

本次快速通道资格的适应症为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。基于这些充满潜力的结果，无论是AR突变，作为美国男性中第二常见的癌症，” Houston博士在专访中说道：“这些合作在过去五年里可以说是富有成效。FDA授予其快速通道资格，

(责任编辑：法治)