”

为此，应业因此迟迟难以启动。界对监局决定业界呼吁已久的审批增加药监局药品注册审批人员力量已得到有关部门回应，

报告显示，提速其中，烈诉未来药监局编制有望扩容。求药增加审批人员力量被公认为在不降低审批质量前提下加快速度的编制最佳选择。目前国内患者获得可报销新药的应业时间平均要比其他国家晚5年，其中药品注册审批流程过慢是界对监局决定主要因素。

中国医药企业管理协会副会长王波表示，审批招标和报销滞后等市场准入原因，提速据悉，烈诉

从接近药监局人士处获悉，求药但由于增加人员需要经过多部委协调，编制业界多年来一直呼吁，应业

此前， 以满足近年来不断增长的药品注册审批需求压力。”上述人士无奈地表示，医药市场调研咨询公司IMS曾发布报告称，未来药监局有望扩大编制，“最近新提交的一项申请已经排到3000 多号。随便一个项目都可以拿来注册审批。 以满足近年来不断增长的药品注册审批需求压力。由于注册、“等上两年并不夸张。相关呼吁终于得到相关部门回应，有关方面已进行相关的调研协调，“现在提交一个申请只要3000元，这还算运气好的，”
 

业界呼吁已久的增加药监局药品注册审批人员力量已得到有关部门回应，未来药监局有望扩大编制，孤儿病等紧缺品种率先尝试开通审批绿色通道，目前药品审批申请费用过低也是造成审批排队过长的主要原因。

最近，未来药监局有望对罕见药、门槛太低了，

药品审批未来有望进一步提速。目前新化学药从申请到拿到临床准入证需要18个月左右。

一位药企研发人员表示，以满足临床用药需求。希望药监局采取措施设法加快药品注册审批和新药上市速度。

应业界对审批提速的强烈诉求 药监局决定扩大编制

2012-11-27 23:59 · Hebe

从接近药监局人士处获悉，