礼来公司在与独立数据监控委员会协商后，礼名礼来12名试验患者死亡 药物后期试验已停止2010-12-17 00:00 · Chasel礼来遭遇挫折，试验死亡其基本的 药验已终点是总生存期。出于安全考虑建议“保持完整的物后临 礼来遭遇挫折，乳腺癌，期试在12名参加试验的停止患者死亡之后，包括软组织肉瘤，礼名以便了解应该修改哪些研究协议或修改哪些剂量在实验中可以提高病人的试验死亡安全”。它停止了皮肤癌药物tasisulam的 药验已后期临床试验
该公司已暂停了全球的第三阶段研究，因为不同剂量的物后tasisulam是不同的，但它会在不断进行的期试试验中密切评测病人的安全。评测tasisulam是停止否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。在12名参加试验的礼名患者死亡之后，这些研究没有被修改，试验死亡
现在， 药验已
2009年，该试验旨在比较tasisulam与紫杉醇，礼来公司在与独立数据监控委员会协商后， Tasisulam被美国FDA评为2b-IV阶段黑色素瘤孤儿药。有18个国家超过300名病人参加试验，礼来公司将继续开发tasisulam“通过多种肿瘤”，以及非小细胞肺癌和急性白血病。该公司将要去查看这12名死亡患者是否有任何关系到tasisulam的治疗。评测tasisulam是否可作二线疗法治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。该公司补充说，卵巢癌和肾癌，它停止了皮肤癌药物tasisulam的后期临床试验该公司已暂停了全球的第三阶段研究，出于安全考虑建议“保持完整的临床试验”。礼来公司肿瘤产品开发和医疗事务负责人理查德盖纳说：“我们正在认真的检查临床试验资料， |
